MYH6-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das MYH6-Genprodukt abzielen und dessen Funktion hemmen. Das Genprodukt kodiert die Alpha-Schwerkette des kardialen Myosins. Kardiales Myosin ist ein Motorprotein, das an der Kontraktion der Herzmuskelzellen beteiligt ist und eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Pumpfunktion des Herzens spielt. Die Hemmung von MYH6 stört die Interaktion zwischen Myosin und Aktinfilamenten, die für die Kontraktions- und Entspannungszyklen des Herzmuskelgewebes unerlässlich sind. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die molekulare Mechanik der Myosin-Aktin-Wechselwirkung stören und die Gesamtkraftentwicklung und die kontraktilen Eigenschaften des Herzmuskels beeinflussen. Das MYH6-Protein selbst, auch bekannt als kardiale Alpha-Myosin-Schwerkette, wird hauptsächlich in den Vorhöfen des Herzens exprimiert, obwohl es auch in den Ventrikeln zu finden ist. Dieses Protein ist Teil des größeren Myosinkomplexes, der die ATP-Hydrolyse nutzt, um mechanische Kraft für die Muskelkontraktion zu erzeugen. Die Hemmung von MYH6 wirkt sich auf diesen Kraftbildungsprozess aus, indem sie die Fähigkeit von Myosin, sich an Aktinfilamente zu binden, verringert oder blockiert und so eine effektive Muskelkontraktion verhindert. Das Verständnis der Funktion von MYH6-Inhibitoren ist wichtig, um die komplizierte Regulation der Muskelkontraktion auf molekularer Ebene zu erklären, insbesondere wie verschiedene Myosin-Isoformen zur Herzmuskelfunktion beitragen. Durch die Untersuchung dieser Inhibitoren können Forscher Einblicke in die wesentlichen biochemischen Signalwege gewinnen, die die Herzmuskelaktivität steuern, und die genaue Rolle des MYH6-Proteins in der Herzphysiologie aufdecken.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2065.00 ¥3531.00 ¥5235.00 ¥10628.00 ¥19439.00 | 7 | |
Hemmt MYH6 durch Störung der Aktin-Myosin-Interaktionen und zielt dabei speziell auf die Myosin-ATPase-Aktivität ab, was zu einer Beeinträchtigung der Kontraktilität führt. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2990.00 ¥9195.00 | 36 | |
Batimastat unterbricht die Aktinpolymerisation und beeinflusst dadurch indirekt die Funktion von MYH6, indem es die Dynamik des Zytoskeletts verändert, die für die Herzkontraktion entscheidend ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Rho-Kinase-Inhibitor, der MYH6 über den RhoA/ROCK-Signalweg beeinflusst und die Aktin-Myosin-Interaktionen und die kontraktile Aktivität moduliert. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥11733.00 | 5 | |
Inhibitor des Arp2/3-Komplexes, der sich indirekt auf MYH6 auswirkt, indem er die Verzweigung der Aktinfilamente behindert, die für eine ordnungsgemäße Kontraktion des Herzmuskels unerlässlich ist. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
Inhibitor der Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK), der auf MYH6 einwirkt, indem er die Phosphorylierung der regulatorischen Myosin-Leichtketten verhindert und die Kontraktion beeinträchtigt. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2076.00 ¥3441.00 | 59 | |
Stabilisiert Aktinfilamente und beeinflusst damit indirekt MYH6, indem es eine Zytoskelettstruktur fördert, die die Integrität des kontraktilen Apparats verbessert. | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | ¥1839.00 | ||
Arp2/3-Komplex-Inhibitor, ähnlich wie CK-666, der die Verzweigung der Aktinfilamente unterbricht und dadurch die durch MYH6 vermittelte Herzmuskelkontraktion beeinträchtigt. | ||||||
2,3-Butanedione 2-Monoxime | 57-71-6 | sc-203774 sc-203774A sc-203774B sc-203774C | 25 g 100 g 250 g 500 g | ¥474.00 ¥880.00 ¥1816.00 ¥3227.00 | ||
2,3-Butandionmonoxim wirkt sich auf MYH6 aus, indem es die Myosin-ATPase-Aktivität hemmt, was zu einer Beeinträchtigung der Kontraktilität durch Störung der Aktin-Myosin-Interaktionen führt. | ||||||