MUP8 Inhibitoren
Gängige MUP8 Inhibitors sind unter underem Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, Batimastat CAS 130370-60-4, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
MUP8-Inhibitoren sind Verbindungen, die speziell auf das Major Urinary Protein 8 (MUP8) abzielen, ein Mitglied der Major Urinary Protein-Familie, das bei Nagetieren eine Rolle bei der Bindung und dem Transport flüchtiger Pheromone spielt. MUPs, einschließlich MUP8, fungieren als Träger für kleine, hydrophobe Moleküle, insbesondere Pheromone, erleichtern deren Freisetzung in die Umwelt und verbessern die Kommunikation zwischen Individuen. MUP8 ist an den komplexen Signalsystemen beteiligt, die Verhaltensweisen wie Reviermarkierung, Paarung und soziale Anerkennung beeinflussen. Durch die Hemmung von MUP8 blockieren diese Inhibitoren seine Fähigkeit, Pheromone zu binden und zu transportieren, und stören so die chemischen Signale, die für diese sozialen und verhaltensbezogenen Prozesse von wesentlicher Bedeutung sind. In der Forschung sind MUP8-Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Struktur-Funktions-Beziehungen von MUP-Proteinen und ihrer Rolle in der Verhaltensbiologie von Tieren, insbesondere Nagetieren. Diese Inhibitoren ermöglichen es Forschern, die spezifische Funktion von MUP8 in der Pheromon-vermittelten Kommunikation zu untersuchen und zu erforschen, wie sich die Hemmung von MUP8 auf die Pheromonfreisetzung, -erkennung und die daraus resultierenden Verhaltensreaktionen auswirkt. Die Verwendung von MUP8-Inhibitoren hilft dabei, die umfassenderen biologischen Auswirkungen der Pheromonsignale zu erforschen und gibt Aufschluss darüber, wie verschiedene MUPs zu den nuancierten Kommunikationssystemen von Tieren beitragen. Darüber hinaus unterstützen diese Inhibitoren strukturelle Studien, die dazu beitragen, die kritischen Bindungsregionen von MUP8 und seine Interaktion mit spezifischen Pheromonen aufzuklären, und fördern so unser Verständnis der molekularen Mechanismen, die dem Verhalten von Tieren zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Hemmt die GPCR-Signalübertragung, die für die vorhergesagte Funktion von Mup8 im extrazellulären Raum entscheidend ist. Pertussis-Toxin unterbricht die GPCR-Signalübertragung, hemmt indirekt Mup8 und verändert möglicherweise dessen Rolle in extrazellulären Prozessen. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥2019.00 ¥4253.00 | 24 | |
Greift Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) an und beeinflusst so die Umgestaltung der Extrazellularmatrix (EZM). Hemmt indirekt Mup8 durch Modulation der EZM, was sich möglicherweise auf die Rolle des Proteins in der extrazellulären Umgebung auswirkt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Blockiert SERCA, wodurch die intrazelluläre Kalzium-Homöostase beeinträchtigt wird. Hemmt indirekt die vorausgesagte Funktion von Mup8 im extrazellulären Raum durch Beeinflussung kalziumabhängiger Signalwege. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1083.00 ¥2978.00 | 2 | |
Induziert einen Calciumeinstrom durch Erleichterung des Ionentransports durch die Zellmembran. Ionomycin stört die intrazelluläre Calciumhomöostase und hemmt indirekt Mup8 im extrazellulären Raum, indem es calciumabhängige Signalwege beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Hemmt den mit Mup8 verbundenen PI3K/AKT-Signalweg. LY294002 unterbricht den PI3K/AKT-Signalweg, was sich indirekt auf Mup8 im extrazellulären Raum auswirkt und möglicherweise seine vorhergesagte Funktion moduliert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Zielt auf den MEK/ERK-Signalweg ab und beeinflusst die vorhergesagte Funktion von Mup8 im extrazellulären Raum. U0126 unterbricht die MEK/ERK-Signalübertragung, hemmt indirekt Mup8 und verändert möglicherweise dessen Rolle in extrazellulären Prozessen. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥6871.00 | 75 | |
Hemmt spezifisch Rac1, eine GTPase, die an der Reorganisation des Zytoskeletts beteiligt ist. NSC 23766 hemmt indirekt Mup8 und beeinflusst möglicherweise dessen vorhergesagte Funktion im extrazellulären Raum, indem es die GTPase-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Hemmt MEK in dem mit Mup8 assoziierten MAPK/ERK-Weg. PD98059 unterbricht diesen Stoffwechselweg, wirkt indirekt auf Mup8 im extrazellulären Raum und moduliert möglicherweise seine vorhergesagte Funktion. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Zielt auf die Raf-1-Kinase im Ras/Raf/MEK/ERK-Weg, der mit Mup8 verbunden ist. GW5074 unterbricht diesen Weg und hemmt damit indirekt Mup8, was möglicherweise seine Rolle bei extrazellulären Prozessen verändert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Irreversibler PI3K-Inhibitor, der Mup8 beeinflusst. Wortmannin unterbricht die PI3K/AKT-Signalübertragung und beeinflusst damit indirekt Mup8 im extrazellulären Raum und moduliert möglicherweise seine vorhergesagte Funktion. | ||||||