Munc13-4-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die darauf abzielt, die Aktivität des Munc13-4-Proteins zu beeinflussen. Munc13-4 ist ein Mitglied der Munc13-Proteinfamilie, die eine entscheidende Rolle beim intrazellulären Membrantransport und bei der Neurotransmitterfreisetzung spielt. Munc13-4 befindet sich hauptsächlich in sekretorischen Zellen und ist an der Regulation der Granulaexozytose beteiligt, insbesondere in Immunzellen wie Mastzellen und zytotoxischen T-Lymphozyten. Das Protein ist für seine Beteiligung an der Fusion von sekretorischen Vesikeln mit der Zellmembran bekannt, einem Prozess, der für die Freisetzung verschiedener Signalmoleküle unerlässlich ist.
Chemisch gesehen sind Munc13-4-Inhibitoren sorgfältig entwickelte Verbindungen, die mit dem Munc13-4-Protein interagieren, seine Funktion modulieren und den normalen Verlauf der Vesikelfusion behindern. Diese Inhibitoren sind sorgfältig entwickelt, um die molekularen Interaktionen und Signalkaskaden zu stören, die an der präzisen Orchestrierung der Vesikelfreisetzung beteiligt sind. Durch die Ausrichtung auf Munc13-4 zielen diese Verbindungen darauf ab, die Kontrolle über die komplizierte Maschinerie der Exozytose auszuüben und möglicherweise verschiedene zelluläre Prozesse zu beeinflussen. Die Entwicklung von Munc13-4-Inhibitoren stellt einen vielversprechenden Weg für die wissenschaftliche Forschung dar und hat das Potenzial, unser Verständnis grundlegender zellulärer Mechanismen zu verbessern und Licht in die komplizierten Prozesse zu bringen, die den Vesikeltransport und die Exozytose in verschiedenen Zelltypen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der den Vesikeltransport und die Autophagie stören kann, was sich indirekt auf UNC13D auswirkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein breit angelegter PI3K-Inhibitor, der in Signalwege eingreifen kann, die für das Vesikelpriming relevant sind. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Hemmt die V-ATPase und könnte die Ansäuerung der Vesikel stören, was sich auf das Priming der Vesikel auswirkt. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1884.00 ¥7593.00 ¥29344.00 | 109 | |
Ein V-ATPase-Inhibitor, ähnlich wie Bafilomycin A1, könnte ebenfalls das Vesikelpriming unterbrechen. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
GTPase-Inhibitor, der die Vesikelspaltung verhindern kann und damit indirekt die Funktion von UNC13D beeinträchtigt. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2076.00 ¥3441.00 | 59 | |
Stabilisiert Aktinfilamente und kann möglicherweise den Vesikeltransport stören. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Aktinpolymerisationsinhibitor, könnte die Vesikelbewegung behindern und die Funktion von UNC13D beeinträchtigen. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
CDC42-Inhibitor, der die Aktinpolymerisation und die Vesikelbewegung beeinflussen kann. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥6871.00 | 75 | |
Selektiver Rac1-Inhibitor, der möglicherweise die Aktindynamik und den Vesikeltransport stört. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2990.00 ¥9195.00 | 36 | |
Unterbricht Aktin-Mikrofilamente und könnte indirekt das Priming und Trafficking von Vesikeln beeinflussen. | ||||||