Mtvr1 Inhibitoren
Gängige Mtvr1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Mtvr1-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie verschiedene biochemische und zelluläre Stoffwechselwege beeinflussen, was letztlich zur Hemmung der funktionellen Aktivität von Mtvr1 führt. Staurosporin, ein potenter Kinase-Inhibitor, wirkt breit gefächert über verschiedene Kinase-Familien hinweg und kann den Phosphorylierungszustand von Proteinen wie Mtvr1 beeinflussen und so seinen Funktionsstatus beeinträchtigen. In ähnlicher Weise unterbrechen PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin die PI3K-abhängige Signalübertragung, die für die Aktivität von Mtvr1 entscheidend sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Wirkstoffe wie U0126 und PD98059 zielen auf das MEK-Enzym ab und unterbrechen den MAPK/ERK-Signalweg, der für die Regulierung oder Aktivierung von Mtvr1 unerlässlich sein könnte. Folglich könnten diese MEK-Inhibitoren indirekt die Aktivität von Mtvr1 unterdrücken, indem sie die notwendige Signalkaskade behindern.
Andere Mtvr1-Inhibitoren wirken über unterschiedliche Mechanismen, konvergieren aber im gemeinsamen Ergebnis der Mtvr1-Hemmung. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, könnte in zelluläre Prozesse wie die Proteinsynthese und Wachstumswege eingreifen, die Mtvr1 regulieren könnten. SB203580 und SP600125 üben ihre hemmenden Wirkungen über die p38 MAPK- bzw. JNK-Signalwege aus, die mit der funktionellen Kontrolle von Mtvr1 verbunden sein könnten. Die Hemmung dieser Signalwege kann die Aktivität von Proteinen verringern, die durch diese Signalkaskaden reguliert werden oder an ihnen beteiligt sind. Kinaseinhibitoren wie PP2 und Dasatinib wirken auf Kinasen der Src-Familie bzw. auf die Bcr-Abl-Tyrosinkinase; ihre Hemmung könnte zu einer Verringerung der Aktivität von Mtvr1 führen, wenn diese von der Phosphorylierung durch diese Kinasen abhängig ist. Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, könnte die Aktivität von Mtvr1 indirekt beeinflussen, indem er den Abbau von vorgelagerten regulatorischen Proteinen unterbricht und so das Gleichgewicht der Signalübertragung, an der Mtvr1 beteiligt ist, beeinträchtigt. Sorafenib schließlich, ein Kinaseinhibitor, der unter anderem auf Raf abzielt, könnte den Raf/MEK/ERK-Signalweg beeinflussen, der ein entscheidender Faktor bei der Regulierung von Mtvr1 sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führen könnte, wenn dieser Weg blockiert wird.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein nicht selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der auf eine Vielzahl von Kinasen wirkt. Diese Verbindung hemmt Phosphorylierungsereignisse, auf die Mtvr1 möglicherweise zur Aktivierung oder Stabilität angewiesen ist. Durch die Blockierung dieser Kinasen kann Staurosporin indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von Mtvr1 führen, indem es die für seine Aktivität erforderliche ordnungsgemäße Modifizierung verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). PI3K ist am Akt-Signalweg beteiligt, der eine Vielzahl von Proteinen regulieren kann. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen führen, die zur Stabilisierung oder Aktivierung eine PI3K-Signalübertragung benötigen, möglicherweise auch Mtvr1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 wirkt, aber irreversibel ist. Er kann zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von Mtvr1 führen, indem er die für seine Aktivität erforderlichen PI3K-abhängigen Signalwege hemmt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Dieser Signalweg ist für die Regulierung zahlreicher Proteine von entscheidender Bedeutung. Die Hemmung von MEK kann zu einer verminderten funktionellen Aktivität von Proteinen führen, die durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert werden, zu denen auch Mtvr1 gehören kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der zur Hemmung des mTORC1-Komplexes führt und die Proteinsynthese und das Zellwachstum beeinflusst. Da Mtvr1 durch Signalwege reguliert werden kann, an denen mTOR beteiligt ist, könnte seine funktionelle Aktivität indirekt durch Rapamycin gehemmt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg unterdrücken kann. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann SB203580 indirekt die funktionelle Aktivität von Mtvr1 verringern, wenn es sich um einen nachgeschalteten Effektor dieses Signalwegs handelt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein Inhibitor von MEK, der speziell die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs blockiert. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten funktionellen Aktivität der von ihm regulierten Proteine führen, möglicherweise auch von Mtvr1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg behindert. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs kann SP600125 indirekt die funktionelle Aktivität von Mtvr1 hemmen, wenn dieses an JNK-Signalweg-regulierten Prozessen beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein Src-Kinase-Inhibitor, der die Aktivierung von Src-Kinasen verhindern kann. Da Src-Kinasen an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, kann die Hemmung durch PP2 zu einer verminderten funktionellen Aktivität von Proteinen wie Mtvr1 führen, die von der Src-Signalübertragung abhängen können. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie und der Bcr-Abl-Tyrosinkinase. Dasatinib kann indirekt die Aktivität von Mtvr1 hemmen, indem es Kinasen hemmt, die sonst Mtvr1 aktivieren oder stabilisieren würden. | ||||||