MSP58-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf die Funktion von MSP58 abzielen und diese hemmen, einem Protein, das auch als M-Phasen-Phosphoprotein 8 bekannt ist. MSP58 ist an mehreren wichtigen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Regulierung des Zellwachstums, der Zellproliferation und der Chromatinorganisation. Es fungiert als multifunktionales Protein, das mit anderen zellulären Proteinen interagiert, um die Transkription und den Chromatinumbau zu modulieren. MSP58-Inhibitoren werden entwickelt, um seine Interaktionen mit anderen Molekülen zu unterbrechen oder seine Funktionsbereiche zu blockieren und so seine Rolle bei der zellulären Regulation zu beeinträchtigen. Durch die gezielte Beeinflussung von MSP58 wollen Forscher dessen spezifischen Beitrag zur Zellzyklusregulation und Chromatindynamik verstehen. Chemisch gesehen können MSP58-Inhibitoren in ihrer Struktur und Wirkungsweise variieren, einschließlich kleiner Moleküle, die an bestimmte funktionelle Regionen des Proteins binden, wie z. B. seine Protein-Protein-Interaktionsdomänen oder DNA-Bindungsmotive. Diese Inhibitoren könnten MSP58 daran hindern, sich mit Chromatin zu verbinden, oder seine Interaktion mit anderen an der Gentranskription beteiligten Proteinen blockieren. Das Design von MSP58-Inhibitoren konzentriert sich in der Regel darauf, eine hohe Spezifität zu erreichen, um sicherzustellen, dass die Verbindungen selektiv auf MSP58 abzielen, ohne verwandte Proteine zu beeinflussen. Diese Spezifität ist wichtig, um die genaue Rolle von MSP58 in den komplexen Netzwerken der zellulären Regulation zu analysieren. Die Untersuchung der Auswirkungen der MSP58-Hemmung kann wertvolle Erkenntnisse darüber liefern, wie dieses Protein zur zellulären Homöostase, zur Chromatinstruktur und zur Kontrolle der Genexpression beiträgt, sowie über seine Beteiligung an umfassenderen biologischen Prozessen wie Zellteilung und Wachstum. Die Verwendung von MSP58-Inhibitoren trägt dazu bei, die molekularen Mechanismen zu klären, die den regulatorischen Funktionen in Zellen zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der den epigenetischen Zustand verändern und möglicherweise die Aktivität von MCRS1 beeinflussen kann. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $225.00 $779.00 | 24 | |
p53-Stabilisator, der MCRS1 indirekt durch Aktivierung der Apoptose hemmen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der in Signalwege eingreifen kann, an denen MCRS1 beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression und möglicherweise die Aktivität von MCRS1 beeinflussen kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der Proteine stabilisieren kann, die MCRS1 regulieren können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der Stressreaktionswege beeinflussen kann, an denen MCRS1 beteiligt ist. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $153.00 $356.00 | 15 | |
Aurora-Kinase-Inhibitor, der zelluläre Prozesse hemmen kann, an denen MCRS1 beteiligt ist. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
BET-Bromodomain-Inhibitor, der den epigenetischen Zustand von MCRS1 beeinflussen kann. | ||||||