Date published: 2026-2-10

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MSP58 Inhibitoren

Gängige MSP58 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Bortezomib CAS 179324-69-7.

MSP58-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf die Funktion von MSP58 abzielen und diese hemmen, einem Protein, das auch als M-Phasen-Phosphoprotein 8 bekannt ist. MSP58 ist an mehreren wichtigen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Regulierung des Zellwachstums, der Zellproliferation und der Chromatinorganisation. Es fungiert als multifunktionales Protein, das mit anderen zellulären Proteinen interagiert, um die Transkription und den Chromatinumbau zu modulieren. MSP58-Inhibitoren werden entwickelt, um seine Interaktionen mit anderen Molekülen zu unterbrechen oder seine Funktionsbereiche zu blockieren und so seine Rolle bei der zellulären Regulation zu beeinträchtigen. Durch die gezielte Beeinflussung von MSP58 wollen Forscher dessen spezifischen Beitrag zur Zellzyklusregulation und Chromatindynamik verstehen. Chemisch gesehen können MSP58-Inhibitoren in ihrer Struktur und Wirkungsweise variieren, einschließlich kleiner Moleküle, die an bestimmte funktionelle Regionen des Proteins binden, wie z. B. seine Protein-Protein-Interaktionsdomänen oder DNA-Bindungsmotive. Diese Inhibitoren könnten MSP58 daran hindern, sich mit Chromatin zu verbinden, oder seine Interaktion mit anderen an der Gentranskription beteiligten Proteinen blockieren. Das Design von MSP58-Inhibitoren konzentriert sich in der Regel darauf, eine hohe Spezifität zu erreichen, um sicherzustellen, dass die Verbindungen selektiv auf MSP58 abzielen, ohne verwandte Proteine zu beeinflussen. Diese Spezifität ist wichtig, um die genaue Rolle von MSP58 in den komplexen Netzwerken der zellulären Regulation zu analysieren. Die Untersuchung der Auswirkungen der MSP58-Hemmung kann wertvolle Erkenntnisse darüber liefern, wie dieses Protein zur zellulären Homöostase, zur Chromatinstruktur und zur Kontrolle der Genexpression beiträgt, sowie über seine Beteiligung an umfassenderen biologischen Prozessen wie Zellteilung und Wachstum. Die Verwendung von MSP58-Inhibitoren trägt dazu bei, die molekularen Mechanismen zu klären, die den regulatorischen Funktionen in Zellen zugrunde liegen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der den epigenetischen Zustand verändern und möglicherweise die Aktivität von MCRS1 beeinflussen kann.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$225.00
$779.00
24
(1)

p53-Stabilisator, der MCRS1 indirekt durch Aktivierung der Apoptose hemmen könnte.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

PI3K-Inhibitor, der in Signalwege eingreifen kann, an denen MCRS1 beteiligt ist.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

mTOR-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression und möglicherweise die Aktivität von MCRS1 beeinflussen kann.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$135.00
$1085.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, der Proteine stabilisieren kann, die MCRS1 regulieren können.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

p38-MAPK-Inhibitor, der Stressreaktionswege beeinflussen kann, an denen MCRS1 beteiligt ist.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$153.00
$356.00
15
(1)

Aurora-Kinase-Inhibitor, der zelluläre Prozesse hemmen kann, an denen MCRS1 beteiligt ist.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$231.00
$863.00
1
(0)

BET-Bromodomain-Inhibitor, der den epigenetischen Zustand von MCRS1 beeinflussen kann.