MPDZ-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf das Multi-PDZ-Domänenprotein (MPDZ) abzielen und dessen Aktivität hemmen. MPDZ ist ein Gerüstprotein, das mehrere PDZ-Domänen (PSD-95/Dlg/ZO-1) enthält. MPDZ spielt eine entscheidende Rolle bei der Organisation von Protein-Protein-Interaktionen an zellulären Verbindungen, insbesondere an Tight Junctions und synaptischen Stellen. Dieses Protein ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Polarität und die ordnungsgemäße Kommunikation zwischen Zellen unerlässlich, insbesondere in Geweben, in denen die Barrierefunktion und die selektive Permeabilität von entscheidender Bedeutung sind, wie z. B. in Epithel- und Endothelgeweben. MPDZ interagiert mit einer Vielzahl von membranassoziierten Proteinen und hilft dabei, die Anordnung und Lokalisierung von Proteinen zu koordinieren, die an Signalwegen, der Zelladhäsion und der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von Verbindungskomplexen beteiligt sind. MPDZ-Inhibitoren wirken, indem sie an eine oder mehrere seiner PDZ-Domänen binden und so seine Fähigkeit zur Interaktion mit Zielproteinen unterbrechen. Diese Hemmung beeinträchtigt die Gerüstfunktion von MPDZ, was möglicherweise zu einer Destabilisierung von Proteinkomplexen an Zellübergängen führt und deren regulatorische Rolle bei der Zelladhäsion und Signalübertragung beeinträchtigt. Die Hemmung von MPDZ bietet Forschern wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der strukturellen und funktionellen Rolle von Gerüstproteinen bei der Aufrechterhaltung der zellulären Architektur und Kommunikation. Durch die Blockierung der MPDZ-Aktivität können Wissenschaftler die Folgen gestörter Protein-Protein-Wechselwirkungen in verschiedenen Kontexten untersuchen, z. B. Veränderungen der Barrierefunktion, der zellulären Polarität und der Organisation synaptischer oder verbindungsbezogener Komponenten. MPDZ-Inhibitoren helfen dabei, die komplexen Wechselwirkungen zu entschlüsseln, die bei der Aufrechterhaltung der Integrität von Tight Junctions und anderen zellulären Kontaktpunkten eine Rolle spielen, und liefern Erkenntnisse über die Regulierung dieser wesentlichen zellulären Prozesse.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A kann die Expression von MPDZ herunterregulieren, indem es die Aktivität der Histon-Deacetylase (HDAC) hemmt, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt und die Transkription des MPDZ-Gens verändert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin könnte die MPDZ-Expression verringern, indem es in die DNA und RNA eingebaut wird und dadurch die DNA-Methyltransferase hemmt, was zu einer Hypomethylierung des MPDZ-Genpromotors führen kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure (Vorinostat) kann durch Hemmung von HDACs zu einer verminderten Expression von MPDZ führen, was zu einem offenen Chromatinstatus am MPDZ-Locus führt, der der Transkription weniger förderlich ist. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG108 könnte die MPDZ-Genexpression durch direkte Hemmung von DNA-Methyltransferasen verringern, was zu einer anhaltenden Hypomethylierung des MPDZ-Genpromotors und einer verminderten Transkription führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
5-Aza-2'-Desoxycytidin (Decitabin) hat das Potenzial, die MPDZ-Expression durch Hemmung der DNA-Methyltransferase zu verringern, was zu einem hypomethylierten Zustand des MPDZ-Promotors führen und dadurch die Transkriptionseffizienz verringern kann. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A könnte die Transkription des MPDZ-Gens hemmen, indem es DNA in der Promotorregion des Gens bindet und so die Bindung von Transkriptionsfaktoren blockiert, die für die MPDZ-Genexpression erforderlich sind. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin könnte die MPDZ-Genexpression indirekt reduzieren, indem es den endolysosomalen Transport stört, was zu Veränderungen in den zellulären Signalwegen führen kann, die die Transkription des MPDZ-Gens steuern. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1 könnte MPDZ herunterregulieren, indem es die Aktivität der BET-Bromodomain-Proteine hemmt, die eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielen, einschließlich der Expression von MPDZ. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Disulfiram kann die MPDZ-Genexpression durch Chelatierung von Metallionen verringern, die als Cofaktoren für Transkriptionsfaktoren oder Enzyme dienen, die an der Transkription des MPDZ-Gens beteiligt sind. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid kann die Transkription des MPDZ-Gens hemmen, indem es die Aktivität von Transkriptionsfaktoren oder transkriptionellen Koaktivatoren stört, die für die Initiations- und Elongationsphase der MPDZ-Gentranskription erforderlich sind. | ||||||