MPDZ 抑制因子

常见的MPDZ抑制剂包括但不限于Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、5-Azacytidine（CAS 320-67-2）、Suberoylanilide Hydroxamic 酸CAS 149647-78-9、RG 108 CAS 48208-26-0和5-氮杂-2′-脱氧胞苷CAS 2353-33-5。

MPDZ抑制剂是一种化合物，专门用于靶向和抑制多PDZ结构域蛋白（MPDZ）的活性。MPDZ是一种支架蛋白，含有多个PDZ（PSD-95/Dlg/ZO-1）结构域。MPDZ在细胞连接处（尤其是紧密连接处和突触处）组织蛋白质-蛋白质相互作用方面发挥着关键作用。这种蛋白质对于维持细胞极性和细胞之间的正常通信至关重要，尤其是在屏障功能和选择性渗透性至关重要的组织中，例如上皮组织和内皮组织。MPDZ与多种膜相关蛋白相互作用，有助于协调信号通路、细胞粘附和维持连接复合物结构完整性所涉及的蛋白的组装和定位。MPDZ抑制剂通过与一个或多个PDZ结构域结合，破坏其与靶蛋白相互作用的能力。这种抑制作用会干扰MPDZ的支架功能，可能导致细胞连接处的蛋白质复合物不稳定，并削弱其在细胞粘附和信号传导中的调节作用。MPDZ的抑制作用为研究人员提供了宝贵的工具，用于研究支架蛋白在维持细胞结构和通信方面的结构和功能作用。通过阻断MPDZ活性，科学家可以探索在各种情况下蛋白质-蛋白质相互作用中断的后果，例如屏障功能、细胞极性、突触或连接点成分的组织变化。MPDZ抑制剂有助于揭示维持紧密连接和其他细胞接触点完整性所涉及的复杂相互作用，为这些重要细胞过程的调节提供见解。