MOXD1 Inhibitoren

Gängige MOXD1 Inhibitors sind unter underem Aspirin CAS 50-78-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Omeprazole CAS 73590-58-6, Allopurinol CAS 315-30-0 und Metformin CAS 657-24-9.

MOXD1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Enzyms MOXD1 (Monooxygenase DBH-like 1), auch MOX oder AOF1 (Amidoxime Reducing Component 1) genannt, abzielen und diese modulieren. MOXD1 ist ein flavinabhängiges Monooxygenase-Enzym, das in verschiedenen Geweben, darunter auch in der Leber und den Nieren, vorkommt und eine entscheidende Rolle beim oxidativen Stoffwechsel von Xenobiotika und endogenen Substraten spielt. Die Hauptfunktion von MOXD1 besteht darin, die NADH-abhängige Hydroxylierung von Amidoximen zu den entsprechenden Aldehyden zu katalysieren, wodurch es an verschiedenen Stoffwechselwegen beteiligt ist. Die Hemmung von MOXD1 durch spezifische chemische Wirkstoffe kann wertvolle Einblicke in die biochemischen und physiologischen Prozesse liefern, an denen dieses Enzym beteiligt ist.

MOXD1-Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die mit dem aktiven Zentrum des Enzyms interagieren und dessen katalytische Funktion stören. Diese Inhibitoren können durch Bindung an den Flavin-Cofaktor oder andere kritische Reste im aktiven Zentrum des Enzyms wirken und dadurch die Umwandlung von Amidoximen in Aldehyde verhindern. Indem sie die enzymatische Aktivität von MOXD1 stören, können diese Inhibitoren wertvolle Werkzeuge für Forscher sein, die die Stoffwechselwege untersuchen, an denen MOXD1 beteiligt ist.