MOXD1 抑制剂是一类旨在靶向调节被称为 MOXD1(DBH-like 1 单氧化酶)的酶活性的化合物,也称为 MOX 或 AOF1(Amidoxime Reducing Component 1)。MOXD1 是一种黄素依赖性单氧化酶,存在于包括肝脏和肾脏在内的多种组织中,在异种生物和内源性底物的氧化代谢过程中发挥着至关重要的作用。MOXD1 的主要功能是催化依赖 NADH 的脒氧肟羟基化为相应的醛,参与各种代谢途径。通过特定的化学试剂抑制 MOXD1,可以深入了解涉及该酶的生化和生理过程。
MOXD1 抑制剂通常是与酶的活性位点相互作用、破坏其催化功能的小分子。这些抑制剂可能通过与黄素辅助因子或酶活性位点内的其他关键残基结合而发挥作用,从而阻止脒氧肟向醛的转化。通过干扰 MOXD1 的酶活性,这些抑制剂可以成为研究人员研究 MOXD1 所参与途径的宝贵工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,发挥抗炎和抗血小板作用。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
针对 BCR-ABL 的酪氨酸激酶抑制剂,用于慢性髓性白血病(CML)和其他癌症的研究。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
质子泵抑制剂,通过抑制胃黏膜中的 H+/K+ ATP 酶泵来抑制胃酸分泌。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生成,用于治疗痛风和高尿酸血症。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
提高胰岛素敏感性,主要是通过抑制肝脏葡萄糖生成和提高肌肉对葡萄糖的吸收。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
HMG-CoA 还原酶抑制剂,通过抑制甲羟戊酸的合成和随后的胆固醇生成来降低胆固醇水平。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,通过增加大脑中乙酰胆碱的含量来治疗阿尔茨海默氏症。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
艾滋病毒蛋白酶抑制剂,可破坏病毒多聚蛋白的加工过程,抑制艾滋病毒的复制。 | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥474.00 | 8 | |
抑制细菌 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV,阻碍细菌的 DNA 复制和修复。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
抗真菌剂,可抑制羊毛甾醇 14α-demethylase 酶,破坏真菌细胞膜的合成。 |