Date published: 2026-2-10

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MOB3A Inhibitoren

Gängige MOB3A Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, CGP 57380 CAS 522629-08-9, GSK 429286 CAS 864082-47-3, Compound 56 CAS 171745-13-4 und AZD7762 CAS 860352-01-8.

MOBKL2A-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund ihrer potenziellen Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen Aufmerksamkeit erregt hat. Diese Inhibitoren zielen auf das MOBKL2A-Protein ab, ein Mitglied der MOB-Kinase-Aktivator-Familie (MOBKL), das eine entscheidende Rolle in intrazellulären Signalwegen spielt. MOBKL2A ist an der Regulierung verschiedener zellulärer Funktionen beteiligt, darunter der Zellzyklus, die Zellmorphologie und die Dynamik des Zytoskeletts. Durch die Hemmung von MOBKL2A stören diese Verbindungen seine normale Aktivität, was zu potenziellen Störungen in intrazellulären Signalkaskaden führt. Der genaue Wirkmechanismus von MOBKL2A-Inhibitoren wird noch erforscht, aber es wird vermutet, dass sie Protein-Protein-Wechselwirkungen stören oder die enzymatische Aktivität hemmen. Eine solche Störung kann weitreichende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben, die auf das ordnungsgemäße Funktionieren von MOBKL2A angewiesen sind. Daher sind diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge für die Erforschung der grundlegenden Zellbiologie und die Aufdeckung neuer Signalwege von Interesse.

Studien, die die Auswirkungen von MOBKL2A-Inhibitoren untersuchen, haben gezeigt, dass sie in der Lage sind, zelluläre Signalwege zu modulieren, die mit Zellwachstum, Umstrukturierungen des Zytoskeletts und zellulären Reaktionen auf externe Reize in Verbindung stehen. Durch die gezielte Beeinflussung von MOBKL2A können diese Verbindungen wertvolle Einblicke in die zugrunde liegenden Mechanismen zellulärer Funktionen liefern und Aufschluss über die potenzielle Fehlregulation von MOBKL2A in verschiedenen physiologischen und pathologischen Kontexten geben. Die chemischen Eigenschaften von MOBKL2A-Inhibitoren können je nach ihrer spezifischen Struktur variieren, da sie eine Vielzahl von Verbindungen umfassen. Forscher wenden verschiedene Strategien an, um MOBKL2A-Inhibitoren zu entwerfen und zu synthetisieren, mit dem Ziel, ihre Wirksamkeit, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften zu optimieren. Diese chemische Klasse bietet ein wertvolles Instrumentarium für die Untersuchung von MOBKL2A-vermittelten Signalwegen, vertieft unser Verständnis der Zellbiologie und bietet potenzielle Wege für weitere wissenschaftliche Erkundungen. Zukünftige Studien und strenge Bewertungen werden notwendig sein, um ihre potenziellen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit vollständig zu erforschen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Eine Alkaloidverbindung, die eine Vielzahl von Kinasen, einschließlich MOBKL2A, hemmt.

CGP 57380

522629-08-9sc-202993
5 mg
¥1941.00
6
(1)

Ein wirksamer Hemmstoff der Kinase PIM1, der Berichten zufolge MOBKL2A indirekt hemmt, indem er auf PIM1 abzielt.

GSK 429286

864082-47-3sc-361200
sc-361200B
sc-361200A
1 mg
5 mg
10 mg
¥451.00
¥1410.00
¥2651.00
(1)

Ein selektiver Inhibitor der Kinasen LATS1 und LATS2, die den MOBKL2A-Signalweg regulieren.

Compound 56

171745-13-4sc-203430
500 µg
¥1850.00
2
(1)

Ein niedermolekularer Inhibitor, der nachweislich die Interaktion zwischen MOBKL2A und seinem Bindungspartner MST1 stört.

AZD7762

860352-01-8sc-364423
2 mg
¥1207.00
(1)

Obwohl AZD7762 in erster Linie als Chk1-Inhibitor entwickelt wurde, hat es auch hemmende Wirkungen auf andere Kinasen, einschließlich MOBKL2A, gezeigt.

PP 1

172889-26-8sc-203212
sc-203212A
1 mg
5 mg
¥970.00
¥1636.00
6
(1)

Ein potenter und selektiver Hemmstoff für mehrere Kinasen, einschließlich MOBKL2A.

KI 8751

228559-41-9sc-203090
5 mg
¥1602.00
2
(0)

Ein Indolinon-Derivat, das Berichten zufolge mehrere Kinasen, darunter MOBKL2A, hemmt.

CCT128930

885499-61-6sc-364459
sc-364459A
5 mg
10 mg
¥1760.00
¥3294.00
2
(1)

Ein potenter und selektiver Hemmstoff für mehrere Kinasen, einschließlich MOBKL2A.