MOB2-Inhibitoren konzentrieren sich in erster Linie auf den Hippo-Signalweg, einen entscheidenden Regulator des Gewebewachstums und der Zellproliferation. Innerhalb dieser Kaskade spielt MOB2 als Teil der Familie der MOB-Kinase-Aktivatoren eine subtile, aber entscheidende Rolle. Die meisten Wirkstoffe, wie Verteporfin, XMU-MP-1 und Dasatinib, beeinflussen MOB2 indirekt, indem sie auf andere zentrale Komponenten des Signalwegs abzielen. Verteporfin beispielsweise behindert die Interaktion zwischen YAP und TEAD, entscheidenden Transkriptionsfaktoren im Hippo-Weg, und hemmt so die Aktivierung bestimmter Gene, die das Zellverhalten beeinflussen.
Darüber hinaus wirken Chemikalien wie LPA und S1P auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs), von denen bekannt ist, dass sie den Hippo-Signalweg unterdrücken. Ihre Wirkung, wenn auch auf einer anderen Ebene, hat Auswirkungen auf die MOB2-assoziierte Signalkaskade. Darüber hinaus weisen einige Wirkstoffe, darunter Lovastatin und andere Statine, eine Doppelfunktion auf. Während ihre primäre Rolle in der Cholesterinregulierung liegt, ist ihr Einfluss auf den Hippo-Signalweg, insbesondere auf YAP/TAZ, bemerkenswert.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | ¥3994.00 ¥31183.00 | 5 | |
YAP-TEAD-Wechselwirkungsinhibitor, der im Hippo-Weg stromabwärts von MOB2 liegt. Durch die Blockierung dieser Interaktion wird die Aktivierung von Genen, die an der Proliferation und am Überleben beteiligt sind, gehemmt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen können YAP im Hippo-Signalweg aktivieren und damit die MOB2-assoziierte Signalkaskade beeinflussen. | ||||||
Doxycycline Hyclate | 24390-14-5 | sc-204734B sc-204734 sc-204734A sc-204734C | 100 mg 1 g 5 g 25 g | ¥305.00 ¥564.00 ¥1185.00 ¥2189.00 | 25 | |
Hemmt MST1, eine Kinase im Hippo-Signalweg, und kann in der Folge die nachgeschaltete Signalübertragung unter Beteiligung von MOB2 modulieren. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | ¥1106.00 ¥3847.00 | 50 | |
GPCR-Aktivator, von dem bekannt ist, dass er den Hippo-Signalweg unterdrückt. Während es den Weg aktiviert, reduziert es indirekt die hemmende Wirkung auf YAP und TAZ und beeinträchtigt die MOB2-Interaktionen. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥327.00 ¥1015.00 ¥3825.00 | 12 | |
HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor, der YAP/TAZ im Hippo-Signalweg unterdrücken kann. Durch die Beeinflussung von YAP/TAZ kann die vorgelagerte Signalübertragung, an der MOB2 beteiligt ist, moduliert werden. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1862.00 ¥3633.00 ¥6431.00 ¥10233.00 ¥19484.00 | 7 | |
Ein weiterer GPCR-Aktivator, der den Hippo-Signalweg unterdrückt und indirekt die Rolle von MOB2 in diesem Signalweg beeinflusst. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, der YAP im Hippo-Weg hochregulieren kann. Durch die Beeinflussung von YAP können die vorgelagerten Interaktionen, an denen MOB2 beteiligt ist, moduliert werden. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-C19 | 31148-92-2 | sc-474288 | 10 mg | ¥3994.00 | ||
Ein Inhibitor der YAP-TEAD-Interaktion, der die nachgeschalteten Effekte im Hippo-Signalweg unterbricht und möglicherweise die Interaktionen von MOB2 beeinflusst. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Hemmt die Aktinpolymerisation, was zu einer Phosphorylierung von YAP und dessen Verbleib im Zytoplasma führen kann, was indirekt die Rolle von MOB2 im Hippo-Weg beeinflusst. | ||||||