MC-CPA Inhibitoren
Gängige MC-CPA Inhibitors sind unter underem Benzamidine CAS 618-39-3, Phenylmethylsulfonyl Fluoride CAS 329-98-6, Aprotinin CAS 9087-70-1, Trypsin Inhibitor, soybean CAS 9035-81-8 und AEBSF hydrochloride CAS 30827-99-7.
Chemische Inhibitoren von MC-CPA spielen eine entscheidende Rolle bei der direkten Hemmung dieser Serinprotease, indem sie an ihr aktives Zentrum binden und die Interaktion mit dem Substrat verhindern. Benzamidin beispielsweise dient als kompetitiver Inhibitor, der das aktive Zentrum von MC-CPA besetzt, was zu einer Verhinderung der Substratspaltung führt. Ein ähnlicher Inhibitionsmechanismus ist bei Sojabohnen-Trypsin-Inhibitor (SBTI) und Aprotinin zu beobachten, die beide Komplexe mit Serinproteasen bilden, was zu einer reversiblen Hemmung führt. Phenylmethansulfonylfluorid (PMSF) und Diisopropylfluorophosphat (DFP) verfolgen einen dauerhafteren Ansatz, indem sie den Serinrest im aktiven Zentrum von MC-CPA kovalent modifizieren und damit irreversibel inaktivieren. Diese Veränderung stoppt die enzymatische Aktivität von MC-CPA, indem sie es unfähig macht, die Peptidbindungen in seinen Substraten zu hydrolysieren.
Chemikalien wie 4-(2-Aminoethyl)-benzolsulfonylfluorid-Hydrochlorid (AEBSF), Gabexatmesylat, Nafamostatmesylat und Camostatmesylat, die das Arsenal der MC-CPA-Inhibitoren erweitern, interagieren mit dem aktiven Zentrum von MC-CPA. AEBSF hemmt irreversibel, indem es an den aktiven Serinrest bindet, während Gabexatmesylat, Nafamostatmesylat und Camostatmesylat hemmen, indem sie den Zugang der Substrate zum aktiven Zentrum von MC-CPA blockieren. α1-Antitrypsin funktioniert über einen ähnlichen Mechanismus, bei dem es sich an das aktive Zentrum anlagert und die Substratspaltung verhindert. Andererseits hemmen Leupeptin und Chymostatin MC-CPA, indem sie reversibel an das aktive Zentrum binden, was die katalytische Funktion der Protease behindert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3294.00 | 1 | |
Benzamidin ist ein kompetitiver Inhibitor vieler Serinproteasen. MC-CPA ist eine Serinprotease, und Benzamidin kann ihre Funktion hemmen, indem es an ihr aktives Zentrum bindet und so die Bindung und Spaltung ihrer spezifischen Substrate verhindert. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7864.00 | 92 | |
PMSF ist ein irreversibler Inhibitor von Serinproteasen. Es reagiert mit dem Serinrest im aktiven Zentrum von MC-CPA, inaktiviert das Enzym und hemmt so seine proteolytische Aktivität. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1264.00 ¥4603.00 ¥33846.00 | 51 | |
Aprotinin wirkt als Proteaseinhibitor, indem es mit Serinproteasen reversible stöchiometrische Komplexe bildet. Es kann MC-CPA hemmen, indem es an dessen aktives Zentrum bindet, wodurch der Zugang zum Substrat blockiert wird. | ||||||
Trypsin Inhibitor, soybean | 9035-81-8 | sc-29129 sc-29129A sc-29129B sc-29129C sc-29129D sc-29129F sc-29129E | 50 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥463.00 ¥1523.00 ¥3249.00 ¥12410.00 ¥18051.00 ¥29333.00 ¥118461.00 | 14 | |
SBTI hemmt bekanntermaßen Serinproteasen wie Trypsin und Chymotrypsin und kann auf ähnliche Weise MC-CPA hemmen, indem es dessen aktives Zentrum blockiert und so die Spaltung von Peptidbindungen in Substraten verhindert. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥733.00 ¥1376.00 ¥4829.00 ¥9601.00 ¥21131.00 ¥56342.00 | 33 | |
AEBSF ist ein Serinproteaseinhibitor, der sich irreversibel an den Serinrest im aktiven Zentrum von MC-CPA bindet und so dessen enzymatische Funktion hemmt. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
Gabexatmesylat hemmt Serinproteasen durch Bindung an ihr aktives Zentrum, was die Aktivität von MC-CPA hemmen würde, indem es den Zugang zum Substrat und die anschließende Spaltung verhindert. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3452.00 | 4 | |
Nafamostatmesylat ist ein Breitspektrum-Inhibitor für Serinproteasen, der MC-CPA hemmen kann, indem er an dessen aktives Zentrum bindet und so die Spaltung von Peptidbindungen in seinen Substraten blockiert. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥485.00 ¥2065.00 ¥3520.00 ¥7040.00 ¥23478.00 ¥50476.00 | 5 | |
Camostatmesylat hemmt Serinproteasen durch Wechselwirkung mit ihren aktiven Zentren. Es kann MC-CPA hemmen, indem es die Protease an der Hydrolyse ihrer Peptidsubstrate hindert. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein Hemmstoff für mehrere Serinproteasen. Es kann MC-CPA hemmen, indem es reversibel an das aktive Zentrum der Protease bindet und dadurch den Zugang zum Substrat blockiert. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥2933.00 ¥7220.00 ¥13380.00 ¥25610.00 | 3 | |
Chymostatin ist ein spezifischer Inhibitor von Chymotrypsin-ähnlichen Serinproteasen und kann MC-CPA durch Bindung an dessen aktive Stelle hemmen, wodurch das Enzym daran gehindert wird, seine katalytische Funktion auf Substraten auszuüben. | ||||||