MARCKS-Inhibitoren (Myristoylated Alanine-Rich C Kinase Substrate) gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse von Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von MARCKS, einem Protein, das in verschiedenen Zelltypen, einschließlich Neuronen und Immunzellen, vorkommt, zu beeinflussen. Diese Inhibitoren werden vor allem in der wissenschaftlichen Forschung und in Studien eingesetzt, um die Rolle von MARCKS in zellulären Prozessen und Signalwegen zu untersuchen. Das MARCKS-Protein ist durch seine Interaktion mit Phospholipiden, insbesondere mit Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2), an der Regulierung der Dynamik des Zytoskeletts und der Membranstruktur beteiligt. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Zellmotilität, dem Membranverkehr und der Exozytose, was es zu einem interessanten Ziel für das Verständnis grundlegender zellulärer Mechanismen macht.
MARCKS-Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle oder Peptide, die die Phosphorylierung oder Bindung von MARCKS an PIP2 stören und dadurch seine Funktion modulieren. Durch die Hemmung von MARCKS können Forscher Einblicke in seine genaue Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen gewinnen und herausfinden, wie es die Zellmorphologie, die Migration und den Vesikeltransport beeinflusst. Diese Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge in der zellbiologischen und neurowissenschaftlichen Forschung, da sie es den Wissenschaftlern ermöglichen, die komplizierten molekularen Mechanismen, die diesen Prozessen zugrunde liegen, zu entschlüsseln.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥587.00 ¥1286.00 | 10 | |
Midostaurin hemmt die Proteinkinase C und verringert dadurch möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivität von MARCKS. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Als starker PKC-Inhibitor kann Staurosporin die MARCKS-Phosphorylierung und -Expression verringern. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Diese Verbindung hemmt selektiv PKC, was möglicherweise zu einer geringeren MARCKS-Aktivität führt. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Gö 6983 kann PKC-Isoformen hemmen und damit möglicherweise die MARCKS-Expression verringern. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2764.00 | 17 | |
Ro 31-8220 ist ein PKC-Inhibitor, der auch die MARCKS-Expression vermindern kann. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥1015.00 ¥2189.00 ¥5754.00 ¥27618.00 ¥105870.00 ¥172615.00 | 2 | |
Sphingosin konkurriert mit MARCKS um die PKC-Bindung und hemmt möglicherweise dessen Expression. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Es ist bekannt, dass Chelerythrin PKC hemmt, was die Phosphorylierung von MARCKS verringern kann. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3870.00 ¥18525.00 | 20 | |
Zielt auf die Hemmung von PKC ab und kann indirekt die MARCKS-Expression verringern. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | ¥12185.00 | ||
Als selektiver Inhibitor von PKCβ kann er auch den Phosphorylierungszustand von MARCKS beeinflussen. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2922.00 ¥6905.00 ¥19416.00 | 3 | |
Diese Verbindung hemmt PKCβ und könnte die MARCKS-Phosphorylierung und -Expression beeinflussen. | ||||||