Date published: 2025-9-9

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MAN1 Substraten

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von MAN1-Substraten für verschiedene Anwendungen an. MAN1, oder Mannosidase 1, ist ein wichtiges Enzym, das an der Verarbeitung und Reifung von Glykoproteinen im Golgi-Apparat beteiligt ist. MAN1-Substrate sind in der wissenschaftlichen Forschung von entscheidender Bedeutung für die Untersuchung der Glykoproteinbiosynthese und der Rolle des N-Glykan-Trimmens in zellulären Prozessen. Diese Substrate werden in Assays zur Messung der Aktivität von MAN1 verwendet und helfen den Forschern, die Funktion des Enzyms bei der Entfernung von Mannoseresten während der Glykoproteinmodifikation zu verstehen. Durch die Verwendung von MAN1-Substraten können Wissenschaftler die Mechanismen erforschen, die die Faltung, den Transport und den Abbau von Proteinen steuern. Diese Forschung ist wichtig, um zu verstehen, wie Glykoproteine zur zellulären Kommunikation, Adhäsion und Immunantwort beitragen. Darüber hinaus werden MAN1-Substrate in Studien eingesetzt, in denen die Auswirkungen der Glykosylierung auf die Proteinstabilität und -funktion untersucht werden, was Einblicke in Störungen im Zusammenhang mit der Verarbeitung von Glykoproteinen ermöglicht. Diese Substrate erleichtern auch die Identifizierung von Inhibitoren oder Modulatoren der MAN1-Aktivität, die zur Untersuchung der Regulierung von Glykosylierungswegen verwendet werden können. Insgesamt sind MAN1-Substrate wichtige Werkzeuge, um unser Verständnis der Biologie von Glykoproteinen und des zellulären Stoffwechsels voranzutreiben. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren MAN1-Substrate erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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Methyl 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside

59571-75-4sc-221895
5 mg
¥3678.00
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Methyl-2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosid weist aufgrund seiner dualen Mannopyranosylstruktur einzigartige molekulare Wechselwirkungen auf, die seine Löslichkeit und Reaktivität bei Glykosylierungsreaktionen verbessern. Das Vorhandensein der Methylgruppe trägt zu seiner Stabilität bei und beeinflusst gleichzeitig die sterische Hinderung während enzymatischer Prozesse. Die spezifische Konfiguration dieser Verbindung ermöglicht eine selektive Bindung mit Glykosidasen, was sich auf die Reaktionskinetik und die Produktspezifität bei der Umwandlung von Kohlenhydraten auswirkt.