Date published: 2025-9-8

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mAChR M Substraten

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von mAChR M-Substraten für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Muscarin-Acetylcholin-Rezeptoren (mAChRs) sind eine vielfältige Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die im zentralen und peripheren Nervensystem eine entscheidende Rolle spielen. Diese Rezeptoren sind an zahlreichen physiologischen Funktionen beteiligt, z. B. an der Modulation der Freisetzung von Neurotransmittern, der Regulierung der Herzfrequenz und der Steuerung der Kontraktion glatter Muskeln. Die Untersuchung von mAChR-M-Substraten ist für die wissenschaftliche Forschung von wesentlicher Bedeutung, da diese Substrate eine umfassende Analyse der Rezeptorfunktionen und der komplizierten zellulären Signalwege, die sie beeinflussen, ermöglichen. Forscher verwenden mAChR M-Substrate, um die molekularen Mechanismen der Rezeptoraktivierung, der Desensibilisierung und der Rezeptor-Liganden-Interaktionen zu untersuchen. Diese Forschung ist für das Verständnis der Spezifität der Rezeptorsubtypen und der komplexen Dynamik der cholinergen Signalübertragung von entscheidender Bedeutung. Durch die Untersuchung dieser Substrate können Wissenschaftler Einblicke in neuronale Kommunikationsprozesse und die biochemischen Wege gewinnen, die an der rezeptorvermittelten Signaltransduktion beteiligt sind. Diese Forschung trägt zu Fortschritten in den Neurowissenschaften bei und ermöglicht die Entwicklung innovativer Forschungsinstrumente, um diese Wege zu manipulieren und unser Verständnis komplexer biologischer Systeme zu verbessern. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren mAChR M-Substrate erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

VU 152100

409351-28-6sc-311554
sc-311554A
5 mg
25 mg
¥1106.00
¥4332.00
(0)

VU 152100 wirkt als selektiver Modulator des MCHR1-Rezeptors und weist eine einzigartige Bindungsdynamik auf, die seine Affinität für die Zielstelle erhöht. Seine strukturelle Konformation ermöglicht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, die unterschiedliche Rezeptoraktivierungspfade fördern. Das kinetische Profil des Wirkstoffs zeigt einen raschen Wirkungseintritt, während seine lipophilen Eigenschaften eine effiziente Membranintegration erleichtern und die nachgeschalteten Signalmechanismen sowie die Desensibilisierung des Rezeptors beeinflussen.

VU 0357017 hydrochloride

1135242-13-5sc-362818
sc-362818A
5 mg
25 mg
¥1015.00
¥4107.00
(0)

VU 0357017 Hydrochlorid wirkt als selektiver Modulator des MCHR1-Rezeptors und zeichnet sich durch seine einzigartigen allosterischen Bindungseigenschaften aus. Diese Verbindung geht spezifische elektrostatische Wechselwirkungen ein, die Rezeptorkonformationen stabilisieren und zu veränderten Signalkaskaden führen. Seine ausgeprägte molekulare Architektur fördert die selektive Aktivierung des Signalwegs, während sein Löslichkeitsprofil die Bioverfügbarkeit verbessert. Das kinetische Verhalten des Wirkstoffs deutet auf eine lang anhaltende Interaktion mit dem Rezeptor hin, die die Regulationsmechanismen und das Rezeptorrecycling beeinflusst.

VU 0238429

1160247-92-6sc-301975
sc-301975A
5 mg
25 mg
¥835.00
¥3351.00
(0)

VU 0238429 wirkt als selektiver Modulator des MCHR1-Rezeptors, der sich durch seine einzigartige Bindungsdynamik auszeichnet. Dieser Wirkstoff weist spezifische hydrophobe Wechselwirkungen auf, die Konformationsänderungen des Rezeptors erleichtern und dadurch die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen. Sein molekulares Design ermöglicht eine selektive Bindung an die Zielstellen, was seine Wirksamkeit erhöht. Darüber hinaus weist VU 0238429 ein günstiges kinetisches Profil auf, das eine anhaltende Rezeptorinteraktion fördert und zelluläre Reaktionen effektiv moduliert.