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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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VU 152100 | 409351-28-6 | sc-311554 sc-311554A | 5 mg 25 mg | ¥1106.00 ¥4332.00 | ||
VU 152100 wirkt als selektiver Modulator des MCHR1-Rezeptors und weist eine einzigartige Bindungsdynamik auf, die seine Affinität für die Zielstelle erhöht. Seine strukturelle Konformation ermöglicht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, die unterschiedliche Rezeptoraktivierungspfade fördern. Das kinetische Profil des Wirkstoffs zeigt einen raschen Wirkungseintritt, während seine lipophilen Eigenschaften eine effiziente Membranintegration erleichtern und die nachgeschalteten Signalmechanismen sowie die Desensibilisierung des Rezeptors beeinflussen. | ||||||
VU 0357017 hydrochloride | 1135242-13-5 | sc-362818 sc-362818A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥4107.00 | ||
VU 0357017 Hydrochlorid wirkt als selektiver Modulator des MCHR1-Rezeptors und zeichnet sich durch seine einzigartigen allosterischen Bindungseigenschaften aus. Diese Verbindung geht spezifische elektrostatische Wechselwirkungen ein, die Rezeptorkonformationen stabilisieren und zu veränderten Signalkaskaden führen. Seine ausgeprägte molekulare Architektur fördert die selektive Aktivierung des Signalwegs, während sein Löslichkeitsprofil die Bioverfügbarkeit verbessert. Das kinetische Verhalten des Wirkstoffs deutet auf eine lang anhaltende Interaktion mit dem Rezeptor hin, die die Regulationsmechanismen und das Rezeptorrecycling beeinflusst. | ||||||
VU 0238429 | 1160247-92-6 | sc-301975 sc-301975A | 5 mg 25 mg | ¥835.00 ¥3351.00 | ||
VU 0238429 wirkt als selektiver Modulator des MCHR1-Rezeptors, der sich durch seine einzigartige Bindungsdynamik auszeichnet. Dieser Wirkstoff weist spezifische hydrophobe Wechselwirkungen auf, die Konformationsänderungen des Rezeptors erleichtern und dadurch die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen. Sein molekulares Design ermöglicht eine selektive Bindung an die Zielstellen, was seine Wirksamkeit erhöht. Darüber hinaus weist VU 0238429 ein günstiges kinetisches Profil auf, das eine anhaltende Rezeptorinteraktion fördert und zelluläre Reaktionen effektiv moduliert. |