MACC1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Gens MACC1 (Metastasis Associated in Colon Cancer 1) zu hemmen, einem Regulator, der für seine Rolle bei der Kontrolle der Zellproliferation, -migration und der Regulierung wichtiger Signalwege bekannt ist. MACC1 ist an der Modulation des Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF)/Met-Signalwegs beteiligt, der eine entscheidende Rolle für das Zellwachstum, die Motilität und die Gewebeumgestaltung spielt. Es wurde beobachtet, dass MACC1 Genexpressionsmuster beeinflusst, die zur Zellkommunikation und zu intrazellulären Signalprozessen beitragen. Durch die Hemmung von MACC1 können Forscher in seine Rolle bei der Regulierung dieser zellulären Mechanismen eingreifen und Erkenntnisse darüber gewinnen, wie es zur Modulation der Genexpression, des Zellwachstums und der Dynamik der Zellmigration beiträgt. In der Forschung sind MACC1-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge, um die molekularen Funktionen von MACC1 zu erforschen und zu untersuchen, wie sich seine Hemmung auf das Zellverhalten auswirkt. Durch die Blockierung der MACC1-Aktivität können Wissenschaftler die nachgeschalteten Auswirkungen auf wichtige zelluläre Signalwege untersuchen, einschließlich derer, die mit der Genexpression, der Zell-zu-Zell-Kommunikation und der Steuerung der Zellbewegung zusammenhängen. Diese Hemmung ermöglicht die Untersuchung, wie MACC1 zu Prozessen wie Zelldifferenzierung, Gewebereparatur und Signaltransduktion beiträgt, sowie seiner Wechselwirkungen mit anderen Proteinen und regulatorischen Molekülen. Darüber hinaus helfen MACC1-Inhibitoren dabei, die umfassenderen Auswirkungen von MACC1 auf die Regulierung von Gennetzwerken und Proteininteraktionen in Zellen aufzudecken, und bieten Forschern einen klareren Blick auf seine Rolle bei der zellulären Homöostase und Funktion. Durch diese Studien verbessert der Einsatz von MACC1-Inhibitoren unser Verständnis dafür, wie Gene wie MACC1 in die regulatorischen Netzwerke integriert werden, die die Stabilität und Anpassungsfähigkeit der Zellen aufrechterhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 1 | |
Ein Tyrosinkinaseinhibitor, der auf MET, VEGFR und AXL abzielt und die von MACC1 regulierten Signalwege unterbrechen kann. | ||||||
PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | ¥1613.00 ¥3170.00 ¥8055.00 ¥17036.00 | 24 | |
Ein selektiver Inhibitor der c-Met-Rezeptor-Tyrosinkinase, der die HGF-induzierte Signalübertragung im MACC1-Signalweg hemmen könnte. | ||||||
Met Kinase Inhibitor | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | ¥1309.00 | 5 | |
Ein selektiver MET-Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise in Signalwege eingreift, an denen MACC1 beteiligt ist. | ||||||
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | ¥8033.00 ¥21661.00 | ||
Ein nicht-ATP-kompetitiver c-Met-Inhibitor, der möglicherweise die nachgeschalteten Wirkungen der MACC1-Aktivierung beeinflusst. | ||||||
INCB28060 | 1029712-80-8 | sc-364510 sc-364510A | 10 mg 50 mg | ¥3441.00 ¥8462.00 | ||
Ein potenter und selektiver c-Met-Inhibitor, der MACC1-vermittelte zelluläre Prozesse stören könnte. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | ¥1422.00 ¥4118.00 | 1 | |
Ein potenter und selektiver niedermolekularer Inhibitor von c-Met, der möglicherweise die MACC1-bezogene Signalübertragung beeinflusst. | ||||||