Molekülstruktur von JNJ-38877605, CAS-Nummer: 943540-75-8
JNJ-38877605 (CAS 943540-75-8)
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Anwendungen:
JNJ-38877605 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor für die katalytische Aktivität von Met
CAS Nummer:
943540-75-8
Molekulargewicht:
377.35
Summenformel:
C19H13F2N7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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JNJ-38877605 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor für die katalytische Aktivität von Met (IC50 = 4 nM).
JNJ-38877605 (CAS 943540-75-8) Literaturhinweise
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- Proliferationsmarker sind mit der MET-Expression bei hepatozellulärem Karzinom assoziiert und sagen die Empfindlichkeit von Tivantinib in vitro voraus. | Rebouissou, S., et al. 2017. Clin Cancer Res. 23: 4364-4375. PMID: 28246274
- Ein neuartiger Inhibitor der pro-HGF-Aktivierung zielt auf die tumorfördernde Mikroumgebung in MET-amplifizierten NSCLC-Zellen. | Owusu, BY., et al. 2017. Oncotarget. 8: 63014-63025. PMID: 28968967
- Wiederbelebung der onkogenen Abhängigkeit von MET, die durch eine BRAF (G469A)-Mutation umgangen wird. | Virzì, AR., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 10058-10063. PMID: 30224486
- Dynasore potenziert c-Met-Inhibitoren gegen hepatozelluläres Karzinom durch Destabilisierung von c-Met. | Zaky, MY., et al. 2020. Arch Biochem Biophys. 680: 108239. PMID: 31881189
Inhibitor von:
EDG-4, EphB4, HGF, MACC1, Met, und Tyrosine Kinase.Aktivator von:
LALP70.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
JNJ-38877605, 2 mg | sc-364516 | 2 mg | RMB1422.00 | |||
JNJ-38877605, 10 mg | sc-364516A | 10 mg | RMB4118.00 |