Glykoprotein-M6B-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen und letztlich zu einer verringerten funktionellen Aktivität von M6B führen. So können beispielsweise bestimmte Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Agonisten und -Modulatoren zur Internalisierung und zum Abbau von M6B führen, indem sie die lysosomalen Transportwege beeinflussen. Ebenso ist bekannt, dass Verbindungen, die die Aktivität der Proteinkinase C hemmen, die M6B-Expression über den PKC-Weg herunterregulieren. Andere Inhibitoren wirken durch die Unterbrechung spezifischer Signalmoleküle; so können beispielsweise Inhibitoren der Ras-Farnesyltransferase die Ras-vermittelte Signalübertragung unterbrechen, die für die M6B-Aktivität entscheidend ist. Diese Klasse von Inhibitoren kann die posttranslationale Modifikation von Ras verhindern und dadurch Signalereignisse verändern, die die Expression oder Funktion von M6B regulieren.
Darüber hinaus gibt es Inhibitoren, die auf Signalwege abzielen, die indirekt die funktionelle Aktivität von M6B durch Modulation sekundärer Botenstoffe und der Kalzium-Signalübertragung beeinflussen. MEK-Inhibitoren zum Beispiel können die Aktivität von M6B verringern, indem sie den MAPK/ERK-Signalweg dämpfen, der für seine Funktion wesentlich ist. PI3-Kinase-Inhibitoren spielen ebenfalls eine Rolle bei der Reduzierung von M6B-bezogenen Signalen, indem sie den Akt-Signalweg hemmen, einen kritischen Transduktionsweg, der die M6B-Funktionalität indirekt beeinflussen kann. Darüber hinaus können Wirkstoffe, die Phospholipase C oder Inositoltriphosphat-Rezeptoren hemmen, die Phosphoinositid- und Kalzium-Signalübertragung beeinträchtigen, also Signalwege, die möglicherweise an der Aktivität von M6B beteiligt sind. Zellpermeable Kalziumchelatoren tragen zusätzlich zu dieser Hemmung bei, indem sie die kalziumabhängige Signalübertragung unterbrechen. Inhibitoren, die die Dynamik des Zytoskeletts und die zelluläre Adhäsion verändern, wie z. B. Rac1- und ROCK-Inhibitoren, haben ebenfalls das Potenzial, die zellulären Prozesse, an denen M6B beteiligt ist, zu modulieren und damit indirekt seine Aktivität einzuschränken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1862.00 ¥3633.00 ¥6431.00 ¥10233.00 ¥19484.00 | 7 | |
S1P-Rezeptor-Agonist, der zur Internalisierung und zum Abbau von M6B führen kann, indem er die lysosomalen Transportwege moduliert. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥372.00 ¥869.00 ¥1354.00 | 14 | |
S1P-Rezeptor-Modulator, der die Internalisierung von M6B von der Zelloberfläche bewirken kann, wodurch seine Zelloberflächenexpression verringert wird. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥7153.00 | 5 | |
Inhibitor der Ras-Farnesyltransferase, der die Ras-vermittelte Signalübertragung unterbricht, was die M6B-Aktivität in damit verbundenen Signalwegen verringern kann. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2561.00 | 8 | |
Proteinkinase-C-Inhibitor, der die M6B-Expression über den PKC-Weg herunterregulieren kann. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
Calmodulin-Antagonist, der Calcium/Calmodulin-abhängige Prozesse hemmen kann, wodurch die M6B-Funktionalität möglicherweise verringert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von M6B reduziert, indem er den für seine Funktion entscheidenden MAPK/ERK-Signalweg hemmt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der die M6B-bezogene Signalübertragung durch Hemmung des Akt-Signalwegs reduzieren kann. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
Inositoltriphosphat-Rezeptor-Inhibitor, der die Kalzium-Signalübertragung beeinträchtigen kann, wodurch die M6B-Aktivität möglicherweise verringert wird. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
Zellpermeabler Kalziumchelator, der kalziumabhängige Signalwege unter Beteiligung von M6B unterbrechen kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, der Signalwege hemmen kann, die an Veränderungen der Zellmorphologie beteiligt sind und bei denen M6B eine Rolle spielen könnte. | ||||||