Date published: 2026-2-9

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M13 Major Coat Protein Inhibitoren

Gängige M13 Major Coat Protein Inhibitors sind unter underem Suramin sodium CAS 129-46-4, Wortmannin CAS 19545-26-7, Staurosporine CAS 62996-74-1, SB 203580 CAS 152121-47-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Das M13-Haupthüllenprotein, oft einfach als Haupthüllenprotein (MCP) bezeichnet, ist ein wesentlicher Bestandteil des filamentösen Bakteriophagen M13, eines Virus, das Escherichia coli-Bakterien infiziert. Die Hauptfunktion des M13-MCP besteht darin, das strukturelle Gerüst des viralen Kapsids zu bilden und dem viralen Genom während der Infektion Stabilität und Schutz zu bieten. Das Kapsid besteht aus Tausenden von Kopien des MCP, die schraubenförmig angeordnet sind und das einzelsträngige DNA-Genom des Virus umschließen. Darüber hinaus spielt das MCP eine zentrale Rolle bei der Assemblierung und Reifung der Viruspartikel und gewährleistet die effiziente Produktion und Freisetzung infektiöser Virionen aus der bakteriellen Wirtszelle.

Die Hemmung des M13-Haupthüllenproteins kann über verschiedene Mechanismen erfolgen, die letztlich zur Unterbrechung der viralen Kapsidbildung und zur Beeinträchtigung der viralen Replikation führen. Ein gängiger Ansatz zur Hemmung des MCP ist die gezielte Beeinträchtigung seiner strukturellen Integrität durch die Störung von Protein-Protein-Wechselwirkungen, die für den Aufbau des Kapsids wesentlich sind. Kleine Moleküle oder Peptide, die spezifisch an kritische Regionen des MCP binden und so die ordnungsgemäße Oligomerisierung und den Zusammenbau verhindern, können die virale Replikation wirksam hemmen. Darüber hinaus kann die Hemmung von Wirtsfaktoren oder zellulären Maschinen, die für die MCP-Synthese und die Kapsidbildung erforderlich sind, die virale Vermehrung verhindern. So kann beispielsweise die gezielte Beeinflussung von Wirts-Chaperonen oder Enzymen, die an der Proteinfaltung und an posttranslationalen Modifikationsprozessen beteiligt sind, die für die MCP-Reifung erforderlich sind, die virale Assemblierung verhindern. Darüber hinaus kann die Störung der viralen Genomverpackung oder der Kapsidstabilität durch die Unterbrechung von Nukleinsäure-Protein-Wechselwirkungen als wirksame Strategie zur Hemmung der M13-Virenbildung dienen. Insgesamt stellt die Hemmung des M13-Haupthüllproteins einen antiviralen Ansatz dar, der auf entscheidende Schritte der viralen Replikation und Assemblierung abzielt und so die Ausbreitung von M13-Bakteriophagen eindämmt.

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Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1715.00
¥2414.00
¥8213.00
¥29344.00
¥123707.00
¥246376.00
¥463645.00
5
(1)

Suramin hemmt das M13-Hauptcoat-Protein indirekt, indem es die Signalübertragung des purinergen Rezeptors blockiert. Es wirkt den P2X- und P2Y-Rezeptoren entgegen und unterbricht ATP-vermittelte Signalwege, die für die Aktivierung und Funktion des M13-Proteins unerlässlich sind.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein potenter Inhibitor der PI3-Kinase, einer entscheidenden Komponente des PI3K/AKT-Signalwegs. Durch die Blockierung dieses Signalwegs unterdrückt Wortmannin indirekt das M13-Hauptbeschichtungsprotein, das stromabwärts von PI3K/AKT liegt.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Staurosporin hemmt mehrere Proteinkinasen, darunter auch solche, die am MAPK-Signalweg beteiligt sind. Diese breite Kinasehemmung moduliert indirekt das M13-Major-Coat-Protein, indem sie die komplizierte Wechselwirkung zwischen MAPK-Signalwegen und M13 unterbricht.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB 203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, einem Schlüsselakteur bei der Signalübertragung von Stressreaktionen. Die Hemmung von p38 MAPK beeinflusst indirekt das M13-Hauptbeschichtungsprotein, da p38 MAPK Signalwege regulieren kann, die sich mit M13-bezogenen Prozessen überschneiden.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor der PI3-Kinase, der den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst. Durch diese Hemmung moduliert LY294002 indirekt das M13-Major-Coat-Protein, da es die vorgeschalteten Signalereignisse stört, die für die Aktivierung und Funktion von M13 entscheidend sind.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK1, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Seine Hemmung von MEK1 moduliert indirekt das M13-Major-Coat-Protein, da der MAPK/ERK-Signalweg zelluläre Ereignisse reguliert, die sich mit M13-bezogenen Prozessen überschneiden.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 hemmt JNK, eine Komponente des MAPK-Signalwegs. Seine Hemmung beeinflusst indirekt das M13-Haupt-Hüllprotein, da der JNK-Signalweg mit Prozessen interagiert, die für die Aktivierung und Funktion von M13 entscheidend sind.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellteilung. Durch die Hemmung von mTOR moduliert Rapamycin indirekt das M13-Hauptcoat-Protein, da sich die mTOR-Signalübertragung mit Prozessen überschneidet, die für die M13-Proteinregulierung relevant sind.

LY 303511

154447-38-8sc-202215
sc-202215A
1 mg
5 mg
¥756.00
¥3136.00
3
(1)

LY303511 ist ein selektiver Inhibitor von PDK1, einer Kinase, die im PI3K/AKT-Signalweg stromaufwärts von AKT liegt. Durch die Hemmung von PDK1 beeinflusst LY303511 indirekt das M13-Hauptcoat-Protein, da es die Signalkaskade unterbricht, die für die Aktivierung und Funktion von M13 entscheidend ist.

LY3214996

1951483-29-6sc-507299
5 mg
¥2990.00
(0)

LY3214996 hemmt ERK, einen wichtigen Akteur im MAPK/ERK-Signalweg. Seine Hemmung moduliert indirekt das M13-Major-Coat-Protein, da ERK zelluläre Ereignisse reguliert, die sich mit Prozessen überschneiden, die für M13-bezogene Funktionen relevant sind.