LYPD5 Inhibitoren
Gängige LYPD5 Inhibitors sind unter underem Lidocaine CAS 137-58-6, Cholesterol CAS 57-88-5, Genistein CAS 446-72-0, W-7 CAS 61714-27-0 und Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
LYPD5-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die mit spezifischen zellulären Signalwegen und Prozessen interagieren, um die funktionelle Aktivität des Proteins LYPD5 indirekt zu hemmen. Diese Chemikalien entfalten ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen, wie z. B. die Veränderung der Membranfluidität und der Signalübertragung, die Hemmung von Schlüsselkinasen oder die Modulation von Ionenkanälen, die alle zu einer Verringerung der LYPD5-Aktivität führen können. So können beispielsweise Verbindungen wie Palmitoyl-DL-Carnitin und Cholesterin durch ihre Integration in die Zellmembran die Membraneigenschaften verändern und anschließend die Aktivität von membranassoziierten Proteinen wie LYPD5 beeinflussen. In ähnlicher Weise können Modulatoren von Ionenkanälen wie Lidocain das Membranpotenzial beeinflussen, was zu veränderten Signalkaskaden führt, die LYPD5 indirekt hemmen können.
Darüber hinaus zielen mehrere Inhibitoren auf Schlüsselenzyme und Kinasen ab, die an Signalwegen beteiligt sind, die in direktem Zusammenhang mit der LYPD5-Funktion stehen. Genistein kann durch seine Wirkung als Tyrosinkinase-Inhibitor und Bisindolylmaleimid I als PKC-Inhibitor die Phosphorylierungsvorgänge stören, die für die Regulierung der LYPD5-Aktivität entscheidend sind. LY294002 hemmt PI3K und behindert damit den PI3K/AKT-Signalweg, was zu einer verringerten LYPD5-Aktivität führen könnte. Die Hemmung von MLCK durch ML-7 und die Ausrichtung auf spezifische Proteinkinasen durch Gö6976 führen beide zu Veränderungen in der Phosphorylierungsdynamik, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von Proteinen wie LYPD5 unerlässlich ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥575.00 ¥1478.00 | ||
Lidocain wirkt als Natriumkanalblocker. Durch die Veränderung des Ionenflusses wirkt es sich indirekt auf Signalkaskaden aus, die auf Veränderungen des Membranpotenzials beruhen, was zu einer verringerten LYPD5-Aktivität führen könnte. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥305.00 ¥31691.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥6577.00 ¥993.00 | 11 | |
Cholesterin ist ein wesentlicher Bestandteil der Membranstruktur und kann die Membranfluidität modulieren. Veränderungen der Membraneigenschaften können sich auf Membranproteine und damit verbundene Signalwege auswirken und möglicherweise die LYPD5-Funktion hemmen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinaseinhibitor. Durch die Hemmung von Tyrosinkinasen greift er in nachgeschaltete Signalwege ein, zu denen auch Wege gehören können, die die Aktivität von LYPD5 regulieren, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
W-7 ist ein Calmodulin-Antagonist. Durch die Hemmung von Calmodulin unterbricht es die Kalzium-Signalübertragung, die die Aktivität von Proteinen wie LYPD5 modulieren kann, die möglicherweise durch kalziumabhängige Signalwege reguliert werden. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Diese Verbindung ist ein Proteinkinase-C-Inhibitor. Durch die Hemmung der PKC unterbricht er die Signalwege, die zur Hemmung von LYPD5 führen können, indem er seinen Phosphorylierungszustand beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Er hemmt direkt PI3K, das für die Aktivierung des AKT-Signalwegs von entscheidender Bedeutung ist, was möglicherweise zu einer verminderten LYPD5-Aktivität aufgrund einer geringeren PI3K/AKT-Signalweg-Aktivität führt. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK). Die Hemmung von MLCK kann zu Veränderungen in der Dynamik des Zytoskeletts führen, was möglicherweise zu einer gehemmten LYPD5-Aktivität führt, wenn LYPD5 mit solchen Strukturen assoziiert ist. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2561.00 | 8 | |
Gö6976 ist ein selektiver Inhibitor für bestimmte Proteinkinasen, darunter PKC. Er kann die LYPD5-Aktivität durch Hemmung der damit verbundenen Kinaseaktivität reduzieren, die normalerweise die LYPD5-Aktivität durch Phosphorylierung modulieren würde. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
PD168393 ist ein irreversibler Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase. Durch die Blockierung des EGFR reduziert er die nachgeschaltete Signalübertragung, die Proteine wie LYPD5 modulieren kann, was zu einer geringeren Aktivität führt. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2290.00 ¥6893.00 | 24 | |
GW4869 ist ein nichtkompetitiver Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase. Durch die Hemmung dieses Enzyms beeinflusst es die Ceramid-Signalwege, was die LYPD5-Aktivität indirekt beeinflussen kann. | ||||||