LYPD4 (Ly6/PLAUR domain containing 4) ist ein Protein, das eine Rolle bei zellulären Signalisierungs- und Interaktionsprozessen spielt, die in erster Linie durch seine Beteiligung an der Modulation von Zellkommunikation und Adhäsionsmechanismen verstanden wird. Das Protein gehört zur Ly6/uPAR-Familie, die durch das Vorhandensein der LU-Domäne gekennzeichnet ist, die für ihre Rolle bei verschiedenen zellulären Aktivitäten wie Zelladhäsion, Migration und zellulärer Signalübertragung bekannt ist. LYPD4 ist an der Regulierung dieser Prozesse beteiligt, indem es mit anderen zellulären Komponenten interagiert, die die Morphologie und Dynamik der Zellen beeinflussen. Die genauen Mechanismen, durch die LYPD4 diese Prozesse beeinflusst, werden noch untersucht. Es wird jedoch vermutet, dass das Protein mit spezifischen Rezeptoren oder Strukturproteinen interagiert und dabei Interaktionen erleichtert oder hemmt, die für Zellsignalwege entscheidend sind.
Die Hemmung von LYPD4 beinhaltet mehrere potenzielle Mechanismen, die seine Funktion oder Expression in zellulären Prozessen verändern können. Ein wichtiger Hemmungsmechanismus könnte die direkte Beeinträchtigung der Fähigkeit des Proteins sein, an seine Partner zu binden, möglicherweise durch die kompetitive Bindung von Molekülen, die seine natürlichen Liganden oder Interaktoren nachahmen. Diese Art der Hemmung kann LYPD4 daran hindern, seine normalen regulatorischen Aufgaben zu erfüllen, und dadurch die Signalwege, die es beeinflusst, beeinträchtigen. Eine andere Methode zur Hemmung von LYPD4 könnte darin bestehen, seine Expression auf der Transkriptionsebene zu verändern, wo Faktoren, die die Genexpression herunterregulieren, zu einer verringerten Proteinsynthese führen könnten. Darüber hinaus könnten auch posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung oder Ubiquitinierung die Aktivität von LYPD4 regulieren, was möglicherweise zu seinem Abbau oder seiner Sequestrierung weg von aktiven Stellen in der Zelle führt. Diese Mechanismen sind für die Kontrolle der Aktivität von LYPD4 unter physiologischen Bedingungen von entscheidender Bedeutung und stellen sicher, dass seine Aktivität als Reaktion auf zelluläre Hinweise und Umweltveränderungen angemessen moduliert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) und stoppt so die nachgeschaltete Aktivierung von AKT. Diese Wirkung kann anschließend eine PI3K-abhängige Transaktivierung von LYPD4 verhindern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 wirkt ähnlich wie Wortmannin, hat jedoch eine reversible Hemmwirkung auf PI3K. Es kann zelluläre Signalwege modulieren, an denen LYPD4 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Diese Verbindung ist ein spezifischer Inhibitor von MEK1 und hemmt die Phosphorylierung von ERK. Er kann Signalwege unterdrücken, die möglicherweise durch LYPD4 reguliert werden oder reguliert sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Anthrapyrazolon-Inhibitor, der selektiv auf JNK abzielt, was zu einer Unterbrechung der JNK-stimulierten Aktivitäten führt, zu denen auch die Vermittlung von LYPD4 gehören könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Diese Verbindung hemmt die p38 MAPK und beeinflusst dadurch die zellulären Reaktionen auf Zytokine und Stress, an denen LYPD4 als regulatorisches Element beteiligt sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin bildet einen Komplex mit FKBP12, der den mTOR-Komplex 1 hemmt. Die Hemmung von mTORC1 kann sich auf die Proteinsynthesewege auswirken, an denen LYPD4 beteiligt sein kann. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Es hat ein breites Hemmungsprofil gegenüber Proteinkinasen. Obwohl es nicht spezifisch ist, könnte seine Unterdrückung von Kinasen Wege beeinflussen, die mit der Aktivität von LYPD4 zusammenhängen. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Es hemmt die JAK-STAT-Signalübertragung, indem es selektiv auf JAK2 und Tyk2 abzielt. Seine Wirkung könnte die STAT-abhängige Regulierung unter Beteiligung von LYPD4 beeinflussen. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3294.00 | 27 | |
IWP-2 hemmt die Wnt-Produktion, indem es Porcupine blockiert und damit alle Wnt-abhängigen Aktivitäten beeinträchtigt, an denen LYPD4 als Signalmolekül beteiligt ist. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Es ist ein selektiver Inhibitor der BMP-Signalübertragung und kann BMP-abhängige zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch LYPD4 beeinflusst werden könnten. | ||||||