Date published: 2025-9-8

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LTA4H Substraten

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von LTA4H-Substraten für verschiedene Anwendungen an. LTA4H (Leukotrien A4 Hydrolase) ist ein Schlüsselenzym bei der Biosynthese von Leukotrien B4, einem starken Mediator, der an Entzündungen und der Regulierung von Immunreaktionen beteiligt ist. Diese Substrate sind für die Untersuchung der Aktivität des Enzyms und seiner Rolle bei der Umwandlung von Leukotrien A4 in Leukotrien B4 von entscheidender Bedeutung und helfen so, die komplexen Wege zu entschlüsseln, die die Entzündungssignale steuern. Forscher verwenden LTA4H-Substrate, um zu untersuchen, wie dieser enzymatische Prozess reguliert wird und welche Auswirkungen er auf zelluläre Funktionen und Signalnetzwerke hat. Durch die Möglichkeit, die Kinetik und Aktivität des Enzyms mit diesen Substraten präzise zu messen, können Wissenschaftler die Dynamik der Leukotriensynthese unter verschiedenen Bedingungen untersuchen. Darüber hinaus werden LTA4H-Substrate in Hochdurchsatz-Screening-Assays verwendet, um neue Modulatoren von Leukotrien-Signalwegen zu entdecken, die Einblicke in neue Regulationsmechanismen und potenzielle Forschungsziele bieten. Durch die Erleichterung detaillierter Studien der Leukotrien-Biosynthese verbessern diese Substrate unser Verständnis der Lipid-Signalübertragung und ihrer Auswirkungen auf zelluläre und physiologische Reaktionen, was sie zu unschätzbaren Werkzeugen bei der Erforschung biochemischer Stoffwechselwege und zellulärer Signalmechanismen macht. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren LTA4H-Substrate erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

LTA4 (Leukotriene A4 methyl ester)

73466-12-3sc-201039
sc-201039A
50 µg
1 mg
¥3317.00
¥57538.00
(0)

LTA4 (Leukotrien-A4-Methylester) fungiert als starkes Elektrophil, das schnelle Acylierungsreaktionen mit Nukleophilen erleichtert. Seine einzigartige Carbonylgruppe erhöht die Reaktivität und ermöglicht selektive Modifikationen in komplexen biologischen Umgebungen. Die Konformationsflexibilität der Verbindung kann ihre Interaktionsdynamik beeinflussen, während ihre hydrophoben Eigenschaften die Löslichkeit und die Verteilung in Lipidmembranen beeinflussen und sich auf ihr Verhalten in verschiedenen biochemischen Prozessen auswirken.

4-Methoxydiphenylmethane

834-14-0sc-280444
sc-280444A
10 g
50 g
¥2155.00
¥7818.00
(0)

4-Methoxydiphenylmethan weist eine faszinierende Reaktivität als Säurehalogenid auf, die durch seine Fähigkeit zur nukleophilen Acylsubstitution gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht die Elektronendichte und fördert den elektrophilen Angriff auf den Carbonylkohlenstoff. Die sterischen Eigenschaften dieser Verbindung beeinflussen die Reaktionskinetik und ermöglichen selektive Wechselwirkungen mit verschiedenen Nucleophilen. Darüber hinaus trägt ihre einzigartige Diphenylstruktur zu einem ausgeprägten Solvatationsverhalten bei, was sich auf ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen auswirkt.