LTA4H 抑制因子
常见的LTA4H抑制剂包括但不限于卡托普利（Captopril，CAS 62571-86-2）、SC 57461A（CAS 423169-68-0）和LTA3（白三烯A3甲酯，CAS 83851-38-1）。
LTA4H抑制剂属于一类化合物，旨在靶向并抑制白三烯A4水解酶（LTA4H）。LTA4H是一种关键酶，参与白三烯B4（LTB4）的生物合成，而LTB4是一种强效促炎性脂质介质。LTB4与多种炎症过程有关，包括免疫反应、过敏反应和某些疾病。LTA4H抑制剂专门设计用于结合LTA4H的活性位点并阻止其酶活性，从而减少LTB4的产生。
这些抑制剂通常为小分子，其结构特征使其能够与LTA4H的催化位点相互作用。通过结合，LTA4H抑制剂会阻断酶的通路，干扰中间分子LTA4转化为LTB4的过程。通过阻断LTB4的产生，这些抑制剂可以调节炎症反应，帮助调节免疫细胞的激活。
酶的三维结构被认为可以指导具有合适化学性质的分子的合成。研究人员通过精心设计化学结构，旨在实现抑制剂的高效力、高选择性和高生物利用度。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
卡托普利作为LTA4H抑制剂具有独特的特性，能够阻断白三烯的生物合成。其特定的分子相互作用包括与酶活性位点的竞争性结合，从而改变底物转换的动力学。该化合物的结构特征（包括其硫醇基团）增强了亲核性，促进了与亲电中心的有效相互作用。此外，其亲水性会影响生物系统内的溶解度和分布，从而影响整体反应性。 | ||||||
SC 57461A | 423169-68-0 | sc-204266 sc-204266A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥6386.00 | 1 | |
SC 57461A 可作为 LTA4H 的选择性抑制剂，其独特的分子相互作用可调节酶的活性。其独特的结构配置允许与酶进行特定的非共价相互作用，影响酶-底物复合物的构象动态和稳定性。该化合物的疏水区域增强了膜渗透性，而其电子特性则促进了快速反应动力学，从而提高了其改变白三烯代谢的功效。 | ||||||
LTA3 (Leukotriene A3 methyl ester) | 83851-38-1 | sc-200490 sc-200490A | 50 µg 1 mg | ¥1884.00 ¥22564.00 | ||
LTA3（白三烯 A3 甲基化作用）作为一种酸卤化物，具有独特的反应活性，可参与亲核酰基取代反应，从而突出其亲电性。其结构特征促进了与亲核物的特异性相互作用，从而形成稳定的加合物。该化合物的立体阻碍影响反应速度，而其溶解特性则增强了其在生物系统中的分布，影响其与各种生物大分子的相互作用。 | ||||||