LRRC64-Inhibitoren gehören zu einer vielfältigen Klasse von Verbindungen, die zelluläre Signalwege modulieren, die für LRRC64-bezogene Funktionen entscheidend sind. Diese Inhibitoren wirken über unterschiedliche Mechanismen und beeinflussen LRRC64-assoziierte zelluläre Prozesse, einschließlich Genexpression, Proliferation und Differenzierung. Forskolin, ein Aktivator der Adenylatzyklase, stimuliert die cAMP/PKA-Signalübertragung und beeinflusst damit LRRC64-bezogene Signalwege. Ionomycin induziert einen Kalziumeinstrom, der möglicherweise die mit LRRC64 verbundenen kalziumabhängigen Signalkaskaden beeinflusst. PMA aktiviert PKC, moduliert nachgeschaltete Signalwege und beeinflusst LRRC64-bezogene zelluläre Funktionen. IBMX, ein Phosphodiesterase-Inhibitor, erhöht den cAMP-Spiegel und stimuliert die LRRC64-Signalwege.Thapsigargin induziert ER-Stress, was sich möglicherweise auf LRRC64-bezogene zelluläre Prozesse auswirkt. Bay K 8644 erhöht den Kalziumeinstrom und beeinflusst kalziumabhängige Signalkaskaden. Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, stimuliert die cAMP/PKA-Signalübertragung, was sich auf LRRC64-bezogene Signalwege auswirkt. A23187, ein Kalziumionophor, moduliert kalziumabhängige Signalwege, die mit LRRC64 in Verbindung stehen. Choleratoxin und CGS 21680 modulieren durch Aktivierung der Adenylatzyklase bzw. der A2A-Rezeptoren Signalkaskaden, die LRRC64-bezogene Funktionen beeinflussen. FPL 64176, ein positiver allosterischer Modulator von Kalziumkanälen des L-Typs, erhöht den Kalziumeinstrom, was sich möglicherweise auf LRRC64-assoziierte Signalwege auswirkt. Diese LRRC64-Inhibitoren zusammengenommen
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den Calciumeinstrom in Zellen induziert. Erhöhte intrazelluläre Calciumspiegel können verschiedene Signalwege aktivieren und möglicherweise LRRC64-bezogene zelluläre Prozesse beeinflussen. Ionomycin kann LRRC64-Signalwege modulieren, indem es calciumabhängige Signalkaskaden verändert, was zu Veränderungen der Genexpression oder der zellulären Funktionen führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), eine Familie von Kinasen, die an der Signalübertragung in Zellen beteiligt sind. Die Aktivierung von PKC kann sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirken und möglicherweise LRRC64-bezogene zelluläre Prozesse beeinflussen. PMA kann LRRC64-Signalwege durch Modulation der PKC-abhängigen Signalübertragung stimulieren, was zu Veränderungen der Genexpression oder der mit LRRC64 verbundenen zellulären Funktionen führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥2933.00 ¥3949.00 ¥5641.00 | 34 | |
IBMX hemmt Phosphodiesterasen, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhte cAMP-Spiegel können PKA aktivieren und nachgeschaltete zelluläre Prozesse beeinflussen. IBMX kann LRRC64-bezogene Signalwege durch Modulation der cAMP/PKA-Signalübertragung stimulieren und so die Zellproliferation, Differenzierung oder Genexpression beeinflussen. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | ¥1173.00 ¥3994.00 | 7 | |
8-Bromo-cGMP ist ein zellpermeables Analogon von cyclischem Guanosinmonophosphat (cGMP). Es kann die Proteinkinase G (PKG) aktivieren und nachgeschaltete Signalwege beeinflussen. 8-Bromo-cGMP kann LRRC64-bezogene Signalwege durch Modulation der cGMP/PKG-Signalübertragung stimulieren, was zu Veränderungen der Genexpression oder der zellulären Funktionen führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin induziert Stress im endoplasmatischen Retikulum (ER), indem es die Ca2+-ATPase-Pumpe (SERCA) des sarko/endoplasmatischen Retikulums hemmt. ER-Stress kann verschiedene Signalwege aktivieren und möglicherweise LRRC64-bezogene zelluläre Prozesse beeinflussen. Thapsigargin kann LRRC64-Signalwege modulieren, indem es ER-Stress induziert, was zu Veränderungen der Genexpression oder der zellulären Funktionen führt. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥948.00 ¥2211.00 ¥9217.00 | ||
Bay K 8644 ist ein Calciumkanal-Aktivator, der den Calciumeinstrom in Zellen erhöht. Erhöhte intrazelluläre Calciumspiegel können verschiedene Signalwege beeinflussen und sich möglicherweise auf LRRC64-bezogene zelluläre Prozesse auswirken. Bay K 8644 kann LRRC64-Signalwege durch Modulation calciumabhängiger Signalkaskaden stimulieren, was zu Veränderungen der Genexpression oder der zellulären Funktionen führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥530.00 ¥1534.00 ¥5551.00 ¥51356.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables Analogon von cAMP. Es kann PKA aktivieren und nachgeschaltete zelluläre Prozesse beeinflussen. Dibutyryl-cAMP kann LRRC64-bezogene Signalwege durch Modulation der cAMP/PKA-Signalübertragung stimulieren und die Zellproliferation, Differenzierung oder Genexpression beeinflussen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den Calciumeinstrom in Zellen erleichtert. Erhöhte intrazelluläre Calciumspiegel können verschiedene Signalwege aktivieren und möglicherweise LRRC64-bezogene zelluläre Prozesse beeinflussen. A23187 kann LRRC64-Signalwege modulieren, indem es calciumabhängige Signalkaskaden verändert, was zu Veränderungen der Genexpression oder der zellulären Funktionen führt. | ||||||