LRRC42 Inhibitoren
Gängige LRRC42 Inhibitors sind unter underem E-64 CAS 66701-25-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5, Lactacystin CAS 133343-34-7 und Aprotinin CAS 9087-70-1.
LRRC42-Inhibitoren sind chemische Wirkstoffe, die zur verminderten funktionellen Aktivität des Proteins LRRC42 beitragen, indem sie in verschiedene Signalwege und proteolytische Prozesse eingreifen, die für seine Funktion wesentlich sind. Inhibitoren wie E-64, ALLN und Leupeptin zielen auf proteolytische Enzyme ab, deren Aktivität für die Regulierung von LRRC42 entscheidend ist, und stellen sicher, dass die Integrität der Proteinkomplexe innerhalb der LRRC42-Signalwege erhalten bleibt, was wiederum zur Unterdrückung der LRRC42-Aktivität führt. In ähnlicher Weise verhindern Proteasom-Inhibitoren wie MG-132 und Lactacystin den Abbau hemmender Proteine innerhalb der Wege, an denen LRRC42 beteiligt ist, und verringern so den funktionellen Beitrag von LRRC42. Verbindungen wie Pepstatin A und Aprotinin halten auch die Werte negativer Regulatoren in diesen Stoffwechselwegen aufrecht, wodurch die Aktivität von LRRC42 weiter verringert wird.
Weitere Mechanismen der LRRC42-Hemmung werden durch Chemikalien vermittelt, die speziell auf Signalkinasen abzielen. So wirken beispielsweise Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 und LY 294002 durch Hemmung der AKT-Kinase bzw. PI3K, die beide Upstream-Regulatoren in den Signalwegen sind, die die LRRC42-Aktivität steuern. Durch die Blockierung von AKT wird die für die LRRC42-Aktivierung erforderliche nachgeschaltete Signalübertragung vermindert, was zu einer geringeren Aktivität von LRRC42 führt. Ebenso greift LY 294002 in den PI3K/AKT-Weg ein, verhindert die Phosphorylierung von Schlüsselproteinen und unterdrückt dadurch indirekt die LRRC42-Funktion. Schließlich modifiziert SB 431542 durch die selektive Hemmung des TGF-β-Rezeptors eine kritische Signalkaskade, die indirekt zu einer Abnahme der LRRC42-Aktivität führt und damit weiter zur kollektiven Hemmung dieses Proteins beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
Ein Cysteinprotease-Inhibitor, der LRRC42 indirekt hemmen kann, indem er die proteolytische Spaltung von Proteinen innerhalb desselben Signalwegs verhindert, an dem LRRC42 beteiligt ist, wodurch die Integrität der Komponenten des Signalwegs erhalten bleibt und die funktionelle Aktivität von LRRC42 verringert wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der indirekt die LRRC42-Aktivität verringern kann, indem er den Abbau von Proteinen verhindert, die Signalwege, an denen LRRC42 beteiligt ist, negativ regulieren, und so eine repressive Umgebung für die LRRC42-Funktion aufrechterhält. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
Ein Serin- und Cysteinprotease-Inhibitor, der durch den Erhalt anderer regulatorischer Proteine innerhalb des Signalwegs zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von LRRC42 führen kann, indem er die negativen regulatorischen Elemente des Signalwegs stabilisiert. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Ein spezifischer Proteasom-Inhibitor, der indirekt die LRRC42-Aktivität verringert, indem er Proteine stabilisiert, die als Inhibitoren in den Signalwegen fungieren, an denen LRRC42 beteiligt ist, und so einen gehemmten Zustand fördert. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1264.00 ¥4603.00 ¥33846.00 | 51 | |
Ein Proteaseinhibitor, der durch die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts der proteolytischen Aktivitäten innerhalb des Signalwegs zu einer verminderten LRRC42-Aktivität führen kann, da die Gesamtarchitektur des Signalwegs stabilisiert und der Abbau von Regulatorproteinen gehemmt wird. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥2933.00 ¥7220.00 ¥13380.00 ¥25610.00 | 3 | |
Ein Chymotrypsin-ähnlicher Proteaseinhibitor, der LRRC42 indirekt hemmt, indem er die Präsenz seiner negativen Regulatoren innerhalb des Signalwegs aufrechterhält und so eine hemmende Wirkung auf die LRRC42-Funktion ausübt. | ||||||
PD 150606 | 179528-45-1 | sc-222133 sc-222133A | 5 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥4547.00 | 18 | |
Ein Calpain-Inhibitor, der LRRC42 indirekt hemmt, indem er die Proteine innerhalb des Signalwegs stabilisiert, mit denen LRRC42 interagiert, was zu einer verminderten LRRC42-Aktivität aufgrund der anhaltenden Präsenz hemmender Signale führt. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2347.00 ¥3046.00 | 29 | |
Ein spezifischer Inhibitor von AKT, einer Kinase, die an Signalwegen beteiligt ist, an denen LRRC42 beteiligt ist. Durch die Hemmung von AKT wird die nachgeschaltete Signalübertragung, die zur Aktivierung von LRRC42 führt, verringert, was zu einer verminderten LRRC42-Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der indirekt die LRRC42-Aktivität verringert, indem er die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen innerhalb des PI3K/AKT-Signalwegs verhindert, der für die funktionelle Aktivität von LRRC42 unerlässlich ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors, der indirekt zu einer verminderten Aktivität von LRRC42 führt, indem er den TGF-β-Signalweg verändert, der dafür bekannt ist, die Funktion von Proteinen wie LRRC42 zu modulieren. | ||||||