LOC728379 Inhibitoren
Gängige LOC728379 Inhibitors sind unter underem E-64 CAS 66701-25-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5 und PI-103 CAS 371935-74-9.
LOC728379-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins durch verschiedene biochemische Mechanismen wirksam behindern. So behindern Proteaseinhibitoren wie E-64 und Leupeptin direkt die proteolytischen Funktionen, an denen LOC728379 beteiligt sein könnte, vorausgesetzt, das Protein besitzt Cystein- oder Serinprotease-ähnliche Domänen oder interagiert mit diesen. In ähnlicher Weise würde Pepstatin A die Aspartatprotease-Aktivität hemmen und damit alle Aspartatprotease-vermittelten Prozesse behindern, an denen LOC728379 beteiligt sein könnte. Proteasominhibitoren wie MG132 und Lactacystin üben indirekte Wirkungen aus, indem sie den proteasomalen Abbau stören, was zu einer möglichen Akkumulation und Stabilisierung von Proteinen führt, die die Aktivität von LOC728379 durch posttranslationale Modifikationen unterdrücken können.
Darüber hinaus wird die Aktivität von LOC728379 möglicherweise durch verschiedene Signaltransduktionswege reguliert, und Inhibitoren, die auf diese Wege abzielen, können seine Aktivität verringern. Die PI3K-Inhibitoren LY294002 und PI-103 sowie der mTOR-Inhibitor Rapamycin sind in der Lage, die PI3K/AKT/mTOR-Achse zu unterbrechen, was zu einer Herunterregulierung von LOC728379 führen kann, wenn das Protein mit diesem Signalweg verbunden ist. MAPK-Stoffwechselweg-Inhibitoren wie U0126 und SB203580 vermindern die Aktivierung der ERK- bzw. p38-MAPK-Stoffwechselwege, was entscheidend sein könnte, wenn die Funktion von LOC728379 über diese Wege moduliert wird. Der JNK-Inhibitor SP600125 erweitert das Spektrum weiter, indem er auf den JNK-Signalweg abzielt und damit eine weitere Möglichkeit bietet, die Aktivität von LOC728379 zu verringern. Der Tyrosinkinase-Inhibitor Dasatinib schließlich hemmt wichtige Kinasen in der Zelle und könnte die Funktionalität von LOC728379 beeinträchtigen, wenn es mit kinasegesteuerten Signalkaskaden verbunden ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
E-64 ist ein potenter, irreversibler Cysteinprotease-Inhibitor, der die proteolytische Aktivität von LOC728379 stören könnte, wenn es cysteinproteaseähnliche Domänen aufweist, wodurch seine funktionelle enzymatische Aktivität gehemmt wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Verhinderung des proteasomalen Abbaus könnte MG132 zur Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen, die wiederum die Aktivität von LOC728379 durch posttranslationale Modifikation hemmen könnten. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der eine ähnliche Wirkung wie MG132 haben kann und möglicherweise die Anhäufung von Proteinen induziert, die die Funktion von LOC728379 durch posttranslationale Modifikation unterdrücken könnten. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen, der die proteolytische Spaltung, an der LOC728379 beteiligt sein könnte, unterdrücken und damit seine funktionelle Aktivität beeinträchtigen könnte. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1478.00 | 3 | |
PI-103 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg behindern könnte, der möglicherweise indirekt an der Regulierung oder Aktivität von LOC728379 beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der sich auf den PI3K/AKT-Signalweg auswirkt und möglicherweise nachgeschaltete Effekte verursacht, die zur Inaktivität oder verminderten Aktivität von LOC728379 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR, was Signalwege stören könnte, die den Zellzyklus und das Zellwachstum regulieren, und möglicherweise die Funktion von LOC728379 beeinträchtigen könnte, wenn es mit diesen zellulären Prozessen in Zusammenhang steht. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern könnte. Wenn LOC728379 durch diesen Signalweg reguliert wird oder mit ihm in Verbindung steht, könnte seine Hemmung zu einer verminderten funktionellen Aktivität von LOC728379 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg unterdrücken und somit die Aktivität von LOC728379 beeinträchtigen könnte, wenn es durch diese Signalkaskade moduliert wird oder an ihr beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), was zur Unterdrückung des JNK-Signalwegs führen könnte. Wenn die Aktivität von LOC728379 JNK-abhängig ist, würde dieser Inhibitor seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||