LOC646012 Inhibitoren
Gängige LOC646012 Inhibitors sind unter underem MLN 8054 CAS 869363-13-3, Mithramycin A CAS 18378-89-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, BML-277 CAS 516480-79-8 und Nutlin-3 CAS 548472-68-0.
Die Bezeichnung LOC646012-Inhibitoren steht für eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die speziell zur Modulation der Aktivität von LOC646012, einem molekularen Zielmolekül, das derzeit wissenschaftlich untersucht wird, entwickelt wurden. Diese Inhibitoren werden auf der Grundlage von Prinzipien der medizinischen Chemie entwickelt, wobei der Schwerpunkt auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von LOC646012 in zellulären Prozessen liegt. Die strukturellen Merkmale der LOC646012-Inhibitoren werden einem sorgfältigen Optimierungsprozess unterzogen, der häufig Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfasst, um sicherzustellen, dass ihre molekularen Konfigurationen für eine wirksame Bindung an das Zielmolekül genau abgestimmt sind.
Die Bedeutung der LOC646012-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die biochemischen Aktivitäten zu stören, die mit LOC646012 verbunden sind, einer molekularen Einheit, von der angenommen wird, dass sie in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen eine Rolle spielt. Die Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von LOC646012 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von LOC646012-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei, indem sie Einblicke in die Rolle von LOC646012 in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen bietet und unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke erweitert, die zelluläre Aktivitäten steuern. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um LOC646012, sondern trägt auch zu einem breiteren wissenschaftlichen Verständnis der molekularen Ziele und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | ¥4490.00 | ||
Durch die Hemmung von HDM2 verhindern diese Verbindungen den Abbau von p53 und können so dessen zelluläre Konzentration und Aktivität beeinflussen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Diese Inhibitoren können die Acetylierung von p53 verhindern, die für seine Aktivierung notwendig ist, und damit indirekt die Expression und Aktivität von p53 beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Die ATM-Kinase ist an der Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt und kann p53 phosphorylieren. Eine Hemmung von ATM könnte daher die Stabilisierung und Aktivität von p53 beeinträchtigen. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | ¥1489.00 ¥5551.00 | 2 | |
Chk2 phosphoryliert auch p53 als Reaktion auf DNA-Schäden; seine Hemmung kann die Aktivität von p53 und möglicherweise seine Expression verändern. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2538.00 ¥8789.00 | 24 | |
Obwohl Nutlin-3 p53 stabilisiert, indem es seine Interaktion mit MDM2 hemmt, kann es zur Untersuchung der Dynamik der p53-Expression und des Umsatzes verwendet werden. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Tenovin-6 hemmt Sirt1 und Sirt2, was zu einer erhöhten Acetylierung und Aktivierung von p53 führt, was dessen Expression indirekt beeinflussen könnte. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | ¥1354.00 ¥3385.00 | 36 | |
Pifithrin-α(HBr) hemmt die Transkriptionsaktivität von p53, was möglicherweise zu einer herunterregulierten Expression seiner Zielgene führt. | ||||||
RG-7112 | 939981-39-2 | sc-507292 | 10 mg | ¥5867.00 | ||
RG7112 ahmt p53 nach und bindet an MDM2, was p53 stabilisieren und dessen Expressionsniveau verändern kann. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
Die Hemmung von Histondeacetylasen kann sich auf die Acetylierung von p53 und seine Interaktion mit anderen Transkriptionsregulatoren auswirken, wodurch sich seine Expression verändert. | ||||||