Chemische Inhibitoren von LIN-31 können die Aktivität dieses Transkriptionsfaktors durch verschiedene Mechanismen im Zusammenhang mit Zellsignalwegen modulieren. Palbociclib, ein CDK4/6-Inhibitor, kann den Zellzyklus in der G1-Phase zum Stillstand bringen, was sich wiederum auf LIN-31 auswirken kann, dessen Aktivität mit dem Fortschreiten des Zellzyklus verwoben ist. In ähnlicher Weise können Trametinib und U0126, beides MEK-Inhibitoren, und PD98059, ein MEK1/2-Inhibitor, den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen, was zu einer Verringerung der Funktionalität von LIN-31 führt, da die für die Aktivierung dieses Transkriptionsfaktors notwendigen Phosphorylierungsvorgänge verhindert werden. Darüber hinaus können Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, und AZD8055, der sowohl den mTORC1- als auch den mTORC2-Komplex hemmt, zu einer Herabregulierung der LIN-31-Aktivität führen, indem sie in die mTOR-Signalübertragung eingreifen, die am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligt ist - Prozesse, an denen LIN-31 ebenfalls beteiligt ist.
Darüber hinaus können LY294002 und Wortmannin, PI3K-Inhibitoren, zu einer Verringerung der LIN-31-Aktivität führen, indem sie den PI3K/Akt-Signalweg blockieren, der möglicherweise an der Regulierung von LIN-31 beteiligt ist. SB203580 und SP600125, Inhibitoren von p38 MAPK bzw. JNK, können die Aktivität von LIN-31 verringern, indem sie die Aktivierung von Signalwegen verhindern, die zu seiner Funktion beitragen könnten. Darüber hinaus kann Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, die Zelldynamik beeinflussen, an der LIN-31 beteiligt ist, was zu Veränderungen seiner Aktivität im Zusammenhang mit der Zellform und -motilität führt. Schließlich kann SL0101, ein Inhibitor der p90 ribosomalen S6-Kinase (RSK), die nachgeschaltete Signalübertragung des ERK-Signalwegs beeinträchtigen, was zu einer verringerten Aktivität von LIN-31 führen kann, was die verschiedenen Mechanismen verdeutlicht, durch die diese chemischen Inhibitoren die Funktion dieses Transkriptionsfaktors beeinflussen können.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor, der den Zellzyklus in der G1-Phase anhalten kann. LIN-31 ist ein Transkriptionsfaktor, der während des Zellzyklus aktiv ist. Durch die Hemmung von CDK4/6 hemmt Palbociclib indirekt das Fortschreiten des Zellzyklus und damit die Aktivität von LIN-31, das auf ein ordnungsgemäßes Fortschreiten des Zellzyklus angewiesen ist, um seine Funktion zu erfüllen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Der MAPK/ERK-Signalweg ist an der Regulierung der Aktivität von Transkriptionsfaktoren, einschließlich LIN-31, beteiligt. Durch die Hemmung von MEK unterdrückt Trametinib die MAPK/ERK-Signalübertragung, die für LIN-31 notwendig ist, um seine Zielgene zu regulieren, die an der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbricht. Da der mTOR-Signalweg am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist, bei denen auch LIN-31 eine Rolle spielt, kann die Hemmung von mTOR mit Rapamycin indirekt zu einer Verringerung der LIN-31-Aktivität führen, da diese zellulären Prozesse unterbrochen werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Dieser Signalweg kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren regulieren, und die LIN-31-Aktivität könnte von Signalen abhängen, die über diesen Signalweg übertragen werden. Die Hemmung von PI3K kann somit zu einer verminderten LIN-31-Aktivität führen, da sie die für seine Funktion erforderliche Signalübertragung unterbricht. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, einem Signalweg, der die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren, einschließlich LIN-31, regulieren kann. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann U0126 zu einer verminderten LIN-31-Funktion führen, indem es die für seine Aktivierung erforderlichen Signale blockiert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Der p38-MAPK-Signalweg kann die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren beeinflussen. Die Hemmung von p38-MAPK durch SB203580 kann zu einer verminderten LIN-31-Aktivität führen, indem die Aktivierung von Signalwegen verhindert wird, die zu seiner Funktion beitragen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil der MAPK-Signalwege ist. Der JNK-Signalweg kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren, einschließlich LIN-31, modulieren. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann die LIN-31-Aktivität durch Unterbrechung der für die LIN-31-Funktion erforderlichen Signalübertragung verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs verhindert. Da LIN-31 durch Signalkaskaden mit PI3K reguliert werden kann, kann die Hemmung dieser Kinase mit Wortmannin zu einer verminderten LIN-31-Aktivität führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann PD98059 die für die LIN-31-Aktivität erforderliche Signalübertragung unterbrechen, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Zellform und -motilität beeinflussen kann, Prozesse, an denen LIN-31 beteiligt sein kann. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 zu einer veränderten Zelldynamik führen und möglicherweise die funktionelle Aktivität von LIN-31 in diesen Kontexten verringern. | ||||||