LIN-31的化学抑制剂可通过与细胞信号通路相关的各种机制调节该转录因子的活性。CDK4/6抑制剂Palbociclib可使细胞周期停滞在G1期,进而影响LIN-31,而LIN-31的活性与细胞周期的进展息息相关。同样,MEK 抑制剂曲美替尼和 U0126 以及 MEK1/2 抑制剂 PD98059 也会破坏 MAPK/ERK 通路,通过阻止激活该转录因子的必要磷酸化事件,导致 LIN-31 功能降低。此外,mTOR 抑制剂雷帕霉素和同时抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物的 AZD8055 可通过干扰参与细胞生长和增殖的 mTOR 信号,导致 LIN-31 活性下调,而 LIN-31 也与细胞生长和增殖过程有关。
此外,PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可通过阻断 PI3K/Akt 通路导致 LIN-31 活性下降,而 PI3K/Akt 通路可能参与了 LIN-31 的调控。SB203580 和 SP600125 分别是 p38 MAPK 和 JNK 的抑制剂,它们能阻止可能有助于 LIN-31 功能的途径的激活,从而降低 LIN-31 的活性。此外,ROCK 抑制剂 Y-27632 可影响涉及 LIN-31 的细胞动力学,导致其在细胞形状和运动方面的活性发生改变。最后,p90 核糖体 S6 激酶(RSK)抑制剂 SL0101 可以损害 ERK 通路的下游信号传导,从而导致 LIN-31 的活性降低,这进一步证明了这些化学抑制剂可以通过不同的机制来调节这种转录因子的功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK4/6 抑制剂,可使细胞周期停止在 G1 阶段。LIN-31 是一种在细胞周期中活跃的转录因子;通过抑制 CDK4/6,Palbociclib 间接抑制了细胞周期的进展,从而抑制了 LIN-31 的活性,而 LIN-31 依靠细胞周期的正常进展来发挥其功能。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂,可阻止 MAPK/ERK 通路的激活。MAPK/ERK 通路参与调节包括 LIN-31 在内的转录因子的活性。通过抑制 MEK,Trametinib 可抑制 MAPK/ERK 信号传导,这是 LIN-31 调控其参与细胞分化和增殖的靶基因所必需的。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可破坏 mTOR 信号通路。由于 mTOR 通路参与细胞生长和增殖,而 LIN-31 也参与这些过程,因此使用雷帕霉素抑制 mTOR 可间接导致 LIN-31 活性降低,因为这些细胞过程被破坏了。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可阻断 PI3K/Akt 信号通路。这条途径可以调节转录因子的活性,而 LIN-31 的活性可能取决于通过这条途径传递的信号。因此,抑制 PI3K 会导致 LIN-31 活性降低,因为它破坏了 LIN-31 功能所需的信号传导。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK 的抑制剂,MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分,而 MAPK/ERK 通路可以调节包括 LIN-31 在内的各种转录因子的活性。通过抑制这一途径,U0126 可以阻断激活 LIN-31 的必要信号,从而降低 LIN-31 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。p38 MAPK通路可影响不同转录因子的活性。SB203580抑制p38 MAPK可阻止激活LIN-31功能通路,从而降低LIN-31活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂,而JNK是MAPK信号通路的一部分。JNK通路可以调节转录因子的活性,包括LIN-31。SP600125抑制JNK可以降低LIN-31的活性,因为JNK可以破坏LIN-31功能所需的信号传导。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂,可阻止PI3K/Akt通路的激活。由于 LIN-31 可受涉及 PI3K 的信号级联调控,因此用 Wortmannin 抑制该激酶可导致 LIN-31 活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK1/2的特异性抑制剂,而MEK1/2是MAPK/ERK通路的上游调节因子。通过抑制MEK1/2,PD98059可以阻断LIN-31活性所需的信号传导,从而抑制其功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂,可影响细胞形态和运动,而细胞形态和运动可能与LIN-31有关。通过抑制ROCK,Y-27632可能会改变细胞动态,并可能降低LIN-31在这些环境中的功能活性。 |