Date published: 2026-2-10

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LHFPL2 Inhibitoren

Gängige LHFPL2 Inhibitors sind unter underem Phloretin CAS 60-82-2, Daidzein CAS 486-66-8, Genistein CAS 446-72-0, Quercetin CAS 117-39-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Chemische Inhibitoren von LHFPL2 wirken über verschiedene Mechanismen, die sich auf die Funktion des Proteins in Zellmembranen auswirken. Phloretin, ein Dihydrochalkon, ist dafür bekannt, dass es die Membrandynamik durch Hemmung von Glukosetransportern stört, was indirekt die Bildung des Tetraspan-Komplexes, zu dem LHFPL2 gehört, verändern kann. Die Isoflavone Daidzein und Genistein greifen in die Lipid-Raft-Domänen ein, indem sie den PI3K- bzw. Tyrosinkinase-Weg stören. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Signalübertragung und Lokalisierung von LHFPL2 verändern. Genistein kann insbesondere zelluläre Signalwege unterbrechen, die für die ordnungsgemäße Funktion von LHFPL2 innerhalb der Membran wesentlich sind. In ähnlicher Weise kann die Hemmung der Phospholipase C (PLC) durch Quercetin zu einer Unterbrechung der Phosphatidylinositol-Signalwege führen, die für die Rolle von LHFPL2 bei der Signalisierung von Membranproteinen von entscheidender Bedeutung sind und zu seiner funktionellen Hemmung führen können.

Darüber hinaus können LY294002 und Wortmannin als spezifische PI3K-Inhibitoren die Membrandynamik verändern, die für die Aktivität von LHFPL2 entscheidend ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. PD98059, das auf MEK im MAPK/ERK-Signalweg abzielt, kann indirekt die Funktion von LHFPL2 hemmen, da dieser Signalweg für verschiedene zelluläre Funktionen im Zusammenhang mit der Regulierung von Membranproteinen von entscheidender Bedeutung ist. U73122, ein weiterer PLC-Inhibitor, kann den Inositolphosphat-Stoffwechsel stören und damit die mit LHFPL2 verbundenen Signalwege beeinflussen. Gö 6983 und Bisindolylmaleimid I, beides Inhibitoren von PKC, können die Regulierungsprozesse für membranassoziierte Proteine verändern und dadurch die Aktivität von LHFPL2 hemmen. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, und Chelerythrin, ein PKC-Inhibitor, können sich ebenfalls auf die membranassoziierten Signalprozesse auswirken, an denen LHFPL2 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung durch Beeinträchtigung der für seine Aktivität erforderlichen Signalisierungsnetzwerke führt.

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Phloretin

60-82-2sc-3548
sc-3548A
200 mg
1 g
¥722.00
¥2877.00
13
(1)

Phloretin, ein in Apfelblättern vorkommendes Dihydrochalcon, ist dafür bekannt, verschiedene Glukosetransporter zu hemmen. LHFPL2 ist zwar kein Glukosetransporter, aber seine Tetraspan-Struktur ist Teil von membranassoziierten Komplexen. Die Hemmung des Glukosetransports kann die Membrandynamik verändern und indirekt die Funktion von LHFPL2 in diesen Komplexen hemmen.

Daidzein

486-66-8sc-24001
sc-24001A
sc-24001B
100 mg
500 mg
5 g
¥316.00
¥891.00
¥1862.00
32
(1)

Daidzein, ein in Sojabohnen enthaltenes Isoflavon, ist für seine Fähigkeit bekannt, Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) zu hemmen. LHFPL2, das mit Lipid-Raft-Domänen assoziiert ist, kann durch Veränderungen der PI3K-Aktivität beeinträchtigt werden, die für die Signalübertragung und den Transport von Membranproteinen von entscheidender Bedeutung ist und zu einer Funktionshemmung führt.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Genistein, ein weiteres Daidzein-ähnliches Isoflavon, hemmt Tyrosinkinasen. Durch die Hemmung der Tyrosinkinaseaktivität kann Genistein Signalwege unterbrechen, die zur korrekten Lokalisierung und Funktion von Membranproteinen wie LHFPL2 beitragen, und so dessen Aktivität funktionell hemmen.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1241.00
¥2821.00
¥10560.00
¥564.00
33
(2)

Quercetin ist ein Flavonoid, das Phospholipase C (PLC) hemmen kann. Da PLC eine Rolle bei der Modulation des Phosphatidylinositol-Signalwegs spielt, der für membranassoziierte Proteine wichtig ist, kann die Wirkung von Quercetin zu einer indirekten funktionellen Hemmung von LHFPL2 durch veränderte Membranproteinsignale führen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Membrandynamik und die mit Membranproteinen verbundenen Signaltransduktionswege, einschließlich LHFPL2, beeinflussen, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung aufgrund veränderter membranassoziierter Prozesse führt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
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PD98059 hemmt spezifisch MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Der ERK-Signalweg ist an der Regulierung verschiedener zellulärer Funktionen beteiligt, einschließlich derer, die mit Membranproteinen zusammenhängen. Die Hemmung dieses Signalwegs durch PD98059 kann daher indirekt zu einer funktionellen Hemmung von LHFPL2 führen.

Wortmannin

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sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. LHFPL2 ist ein membranassoziiertes Protein, das für seine Lokalisierung und Aktivität möglicherweise auf PI3K-abhängige Signalwege angewiesen ist. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann somit zu einer funktionellen Hemmung von LHFPL2 führen, indem die Membrandynamik und die Signalübertragung verändert werden.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1185.00
¥3373.00
¥5348.00
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Gö 6983 ist ein pan-PKC-Inhibitor, der Proteinkinase C (PKC)-abhängige Signalwege unterbrechen kann. Da PKC an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist, einschließlich derer, die mit der Funktion von Membranproteinen zusammenhängen, kann die Hemmung von PKC indirekt zu einer funktionellen Hemmung von LHFPL2 führen.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1185.00
¥2730.00
36
(1)

Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor von PKC. Durch die Hemmung von PKC kann diese Verbindung Signalwege beeinflussen, an denen Membranproteine beteiligt sind. Diese Hemmung kann indirekt die funktionelle Aktivität von LHFPL2 stören, indem sie die für seine Aktivität notwendige Signalübertragung beeinträchtigt.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Staurosporin ist ein Breitband-Kinasehemmer, der unter anderem PKC hemmt. Da die PKC-vermittelte Signalübertragung an der Regulierung von membranassoziierten Proteinen beteiligt ist, kann die breite Kinasehemmung von Staurosporin indirekt zu einer Funktionshemmung von LHFPL2 führen.