LEF-1 Inhibitoren
Gängige LEF-1 Inhibitors sind unter underem XAV939 CAS 284028-89-3, PRI-724 CAS 1422253-38-0, LGK 974 CAS 1243244-14-5, Wnt-C59 CAS 1243243-89-1 und IWP-2 CAS 686770-61-6.
LEF-1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die selektiv auf den Lymphoid Enhancer-Bindungsfaktor 1 (LEF-1) abzielt und dessen Aktivität moduliert. LEF-1 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle im Wnt-Signalweg spielt. Der Wnt-Signalweg ist ein komplexes Netzwerk molekularer Interaktionen, das verschiedene Aspekte der zellulären Entwicklung, Differenzierung, Proliferation und Homöostase steuert. LEF-1 fungiert zusammen mit seinem Co-Faktor T-cell factor (TCF) als Schlüsselmediator im kanonischen Wnt-Signalweg, indem es an Wnt-responsive DNA-Elemente bindet und die Transkription von Zielgenen erleichtert.
Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder den Bindungsdomänen von LEF-1 interagieren und dessen Fähigkeit beeinflussen, mit DNA zu interagieren und die Gentranskription im Rahmen der Wnt-Signalkaskade zu initiieren. Durch die gezielte Beeinflussung von LEF-1 und die Unterbrechung seiner Beteiligung am Wnt-Signalweg werden Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen gewonnen, die diesem kritischen zellulären Signalprozess zugrunde liegen. Die Untersuchung der Auswirkungen von LEF-1-Inhibitoren im Zusammenhang mit dem Wnt-Signalweg bietet ein tieferes Verständnis dafür, wie dieser Signalweg grundlegende zelluläre Funktionen reguliert und zu verschiedenen biologischen Prozessen beiträgt. Dieses Wissen kann dazu beitragen, das komplexe Zusammenspiel zwischen Wnt-Signalübertragung, Genexpression und zellulärem Verhalten zu entschlüsseln, und liefert wertvolle Informationen für ein besseres Verständnis der Entwicklungsbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
XAV939 soll den Wnt/β-Catenin-Signalweg hemmen, indem es den Abbau des β-Catenin-Proteins fördert, indem es dessen Phosphorylierung erhöht und dessen Interaktion mit Schlüsselkomponenten des Zerstörungskomplexes verhindert. Diese Störung der β-Catenin-Stabilität führt zu einer verminderten transkriptionellen Aktivierung von Zielgenen. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | ¥2933.00 | ||
PRI-724 soll durch Unterbrechung der Interaktion zwischen β-Catenin und seinem Coaktivator CBP wirken. Diese Unterbrechung behindert die transkriptionelle Aktivierung von Wnt-Zielgenen, was zu einer Verringerung der Wnt-Signalaktivität führt. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥4050.00 ¥14610.00 | 2 | |
LGK-974 ist ein selektiver Inhibitor des Wnt-Signalwegs, der auf die Wnt-Acyltransferase Porcupine (PORCN) abzielt, ein Enzym, das für die Wnt-Ligandensekretion unerlässlich ist. Die Hemmung von PORCN reduziert die Sekretion von Wnt-Liganden und schwächt folglich die Wnt-Signalübertragung ab. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥3678.00 ¥14385.00 | 1 | |
C59 ist ein niedermolekularer Inhibitor von PORCN, dem Enzym, das für die Palmitoylierung und Sekretion von Wnt-Liganden verantwortlich ist. Die Hemmung von PORCN durch C59 führt zu einer verminderten Sekretion von Wnt-Liganden und einer anschließenden Unterdrückung der Wnt-Signalübertragung. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3294.00 | 27 | |
IWP-2 hemmt die Wnt-Signalübertragung, indem es auf die Acyltransferase PORCN abzielt, die für die Lipidmodifikation und Sekretion von Wnt-Liganden verantwortlich ist. Die Hemmung der PORCN-Aktivität reduziert die Verfügbarkeit aktiver Wnt-Liganden für die Rezeptorbindung und die Signaltransduktion. | ||||||
ETC-159 | 1638250-96-0 | sc-507415 | 5 mg | ¥1015.00 | ||
ETC-159 ist ein weiterer PORCN-Inhibitor, der die Lipidmodifikation und Sekretion von Wnt-Liganden behindert und so deren Signalaktivität und die nachgeschalteten Transkriptionsreaktionen wirksam reduziert. | ||||||
NSC 668036 | 144678-63-7 | sc-507412 | 5 mg | ¥1974.00 | ||
NSC 668036 soll den Wnt/β-Catenin-Signalweg hemmen, indem es direkt auf den TCF/LEF-Transkriptionsfaktor abzielt. Es unterbricht die Interaktion zwischen TCF/LEF und β-Catenin und verhindert so die transkriptionelle Aktivierung von Wnt-responsiven Genen. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥4219.00 | 7 | |
FH535 soll den Wnt/β-Catenin-Signalweg hemmen, indem es die Interaktion zwischen β-Catenin und TCF-Transkriptionsfaktoren blockiert. Diese Interferenz unterbricht die Bildung des Transkriptionskomplexes, der für die Aktivierung des Wnt-Zielgens erforderlich ist. | ||||||