LCE3D-Inhibitoren stellen eine besondere Kategorie im Bereich der biochemischen Forschung dar, die sich auf die Hemmung des Late Cornified Envelope 3D (LCE3D)-Proteins konzentriert. Dieses Protein gehört zur Genfamilie der Late Cornified Envelope (LCE), die eine wichtige Rolle in der Hautbiologie spielt, insbesondere bei der Entwicklung und Aufrechterhaltung der epidermalen Barriere. Das LCE3D-Protein ist an der Bildung der verhornten Hülle beteiligt, einer kritischen Komponente in der äußersten Schicht der Haut, die eine Schutzbarriere gegen Umwelteinflüsse bildet und zur Aufrechterhaltung des Wasserhaushalts beiträgt. Indem sie auf das LCE3D-Protein abzielen, beeinflussen diese Inhibitoren den Prozess der Verhornung, bei dem sich Zellen in der Epidermis zu gehärteten, flachen Zellen entwickeln, die die äußere Schutzschicht bilden. Die Wirkung der LCE3D-Inhibitoren zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv mit dem LCE3D-Protein zu interagieren und dadurch dessen Aktivität zu beeinflussen. Diese Spezifität ist entscheidend für die gewünschte Modulation der Funktion des LCE3D-Proteins mit minimalen Auswirkungen auf andere Proteine innerhalb der LCE-Genfamilie oder andere verwandte Wege in der Hautphysiologie. LCE3D-Inhibitoren können auch mit Stoffwechselwegen interagieren, die mit dem LCE3D-Protein in Verbindung stehen, um es indirekt zu hemmen.
Die chemischen Strukturen der LCE3D-Inhibitoren sind vielfältig und spiegeln die Komplexität ihrer Zielinteraktionen wider. Diese Strukturvielfalt ist ausschlaggebend für die unterschiedliche Bindungsaffinität und Spezifität gegenüber dem LCE3D-Protein. Darüber hinaus trägt die Erforschung der LCE3D-Inhibitoren zu einem umfassenderen Verständnis der Hautbiologie bei, insbesondere im Hinblick auf den epidermalen Differenzierungskomplex (EDC), in dem die LCE-Genfamilie angesiedelt ist. Diese Forschung erweitert nicht nur unser Wissen über die molekularen Mechanismen, die die Bildung der Hautbarriere steuern, sondern beleuchtet auch das komplexe Netzwerk von Proteinen, die an der Homöostase der Haut beteiligt sind, und wirft ein Licht auf die komplizierten Prozesse, die der Entwicklung und Erhaltung der Epidermis zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein starker Proteinkinase-C-Inhibitor, der zu einer verminderten LCE3D-Expression führen kann, indem er die PKC-abhängigen Signalwege hemmt, die für die Keratinozytendifferenzierung, an der LCE3D beteiligt ist, entscheidend sind. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Ein Metabolit von Vitamin A, der die Proliferation und Differenzierung von Keratinozyten regulieren kann; eine veränderte Retinoid-Signalübertragung könnte indirekt die LCE3D-Expression verringern, die Teil des epidermalen Differenzierungskomplexes ist. | ||||||
Calcipotriol | 112965-21-6 | sc-203537 sc-203537A | 10 mg 50 mg | ¥2290.00 ¥9387.00 | 4 | |
Ein Vitamin-D-Analogon, das an den Vitamin-D-Rezeptor (VDR) in Keratinozyten bindet, die Zelldifferenzierung reguliert und möglicherweise die LCE3D-Expression verringert, da es Teil des späten Differenzierungsprogramms epidermaler Keratinozyten ist. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Bindet an das zytosolische Protein Cyclophilin von Lymphozyten und hemmt Calcineurin und damit die T-Zell-Aktivierung. Dies könnte die Entzündungsreaktion verringern und indirekt die LCE3D-Expression reduzieren, die mit Entzündungssignalen in der Haut verbunden ist. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | ¥1151.00 | 6 | |
Ein Glukokortikoid, das die Genexpression im Zusammenhang mit Immunreaktionen und Entzündungen unterdrücken kann; durch die Verringerung der Entzündungssignale in der Haut kann es indirekt die LCE3D-Expression verringern, die bei Entzündungsreaktionen hochreguliert werden kann. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Kann die Expression von LCE3D vermindern, indem es die Proliferation von Keratinozyten und die Entzündungssignale reduziert, die LCE3D während Immunreaktionen hochregulieren können. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥3204.00 | 6 | |
Wirkt als Agonist des Toll-like-Rezeptors 7 und kann die LCE3D-Expression durch Veränderung der lokalen Immunumgebung und der Keratinozyten-Differenzierungszustände, in denen LCE3D typischerweise hochreguliert ist, verringern. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1816.00 ¥3520.00 ¥13651.00 | 9 | |
Ein Fettsäure-Synthase-Inhibitor, der zu einer veränderten Lipidsynthese in Keratinozyten führen kann; dies könnte indirekt den Differenzierungsprozess beeinflussen und die LCE3D-Expression verringern, da LCE3D mit späten Differenzierungsstadien epidermaler Keratinozyten in Verbindung gebracht wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert und dadurch möglicherweise die LCE3D-Expression durch Beeinträchtigung der Keratinozyten-Differenzierungsprozesse, an denen LCE3D beteiligt ist, verringert. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Ein N-Glykosylierungshemmer, der zu ER-Stress und der Entfaltungsreaktion von Proteinen in Keratinozyten führen könnte, wodurch die LCE3D-Expression möglicherweise durch Beeinflussung der zellulären Stresswege und Keratinozyten-Differenzierungsprogramme verringert wird. | ||||||