Date published: 2026-2-10

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KIAA0947_BC018507 Inhibitoren

Gängige KIAA0947_BC018507 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Chemische Inhibitoren von KIAA0947_BC018507 können über verschiedene Wege ihre hemmende Wirkung auf die Funktion dieses Proteins ausüben. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann Phosphorylierungsereignisse hemmen, die für die Aktivität von KIAA0947_BC018507 wesentlich sind, die möglicherweise durch kinaseabhängige Signalübertragung reguliert wird. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I als Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) PKC-vermittelte Signalwege unterbrechen, was zu einer nachgeschalteten Hemmung der Aktivität von KIAA0947_BC018507 führt. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), können die PI3K/AKT-Signalwege hemmen, die für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung sind, und dadurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von KIAA0947_BC018507 hemmen. PD98059 und U0126, MEK-Inhibitoren, zielen auf den MAPK/ERK-Signalweg ab, was zu einer Hemmung von KIAA0947_BC018507 führen kann, wenn es für seine funktionelle Rolle auf diesen Weg angewiesen ist. SB203580 kann durch die selektive Hemmung der p38-MAP-Kinase Stressreaktions-Signalkaskaden verhindern, an denen KIAA0947_BC018507 beteiligt sein könnte.

Zusätzlich zu diesen Inhibitoren kann SP600125, ein c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Inhibitor, die JNK-Signalwege unterbrechen, die für die Funktionen von KIAA0947_BC018507 von zentraler Bedeutung sein könnten. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann den mTOR-Signalweg unterbrechen, was zur Hemmung von Prozessen führt, die KIAA0947_BC018507 möglicherweise reguliert. PP2, das auf Kinasen der Src-Familie abzielt, kann diese Kinasen hemmen und zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0947_BC018507 führen, wenn es Teil einer Src-Kinase-abhängigen Signalübertragung ist. Y-27632, ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), kann KIAA0947_BC018507 hemmen, indem er in die ROCK-Signalwege eingreift. GF109203X schließlich, ein weiterer starker PKC-Inhibitor, kann PKC-abhängige Signalwege unterbrechen, was zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0947_BC018507 führt. Jede dieser Chemikalien kann an dem komplizierten Netzwerk der Signalübertragung innerhalb der Zelle beteiligt sein, und ihre hemmenden Wirkungen können zur funktionellen Unterdrückung von KIAA0947_BC018507 führen, indem sie auf spezifische Wege und Prozesse abzielen, die für seine Aktivität entscheidend sind.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Staurosporin hemmt eine Vielzahl von Proteinkinasen, was zur Hemmung von Phosphorylierungsereignissen führt, die für KIAA0947_BC018507 erforderlich sind. Dies kann zur funktionellen Hemmung der kinasebezogenen Aktivitäten dieses Proteins führen.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1185.00
¥2730.00
36
(1)

Als spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) könnte Bisindolylmaleimid I die PKC-vermittelten Signalwege, an denen KIAA0947_BC018507 beteiligt ist, unterbrechen und dadurch seine Funktion hemmen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was Signalwege stören könnte, die Prozesse regulieren, die die Funktion von KIAA0947_BC018507 beeinflussen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
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PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmen könnte, was zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0947_BC018507 führen könnte, dessen Aktivität möglicherweise von diesem Signalweg abhängt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die an Stressreaktionen beteiligt ist, und könnte die Funktion von KIAA0947_BC018507 hemmen, wenn es Teil der p38-MAPK-Signalkaskade ist.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg hemmen könnte, der für die funktionelle Aktivität von KIAA0947_BC018507 entscheidend sein könnte.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, was zu einer Hemmung der MAPK/ERK-Signalwege führen könnte, bei denen KIAA0947_BC018507 eine funktionelle Rolle spielen könnte.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen könnte, was zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0947_BC018507 führen könnte, wenn es innerhalb dieses Signalwegs wirkt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin hemmt mTOR, was KIAA0947_BC018507 funktionell hemmen könnte, indem es den mTOR-Signalweg unterbricht, der am Zellwachstum und -überleben beteiligt ist.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2561.00
30
(1)

PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Die Hemmung dieser Kinasen könnte zur funktionellen Hemmung von KIAA0947_BC018507 führen, wenn es Teil von Src-Kinase-abhängigen Signalmechanismen ist.