Chemische Inhibitoren von KIAA0947_BC018507 können über verschiedene Wege ihre hemmende Wirkung auf die Funktion dieses Proteins ausüben. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann Phosphorylierungsereignisse hemmen, die für die Aktivität von KIAA0947_BC018507 wesentlich sind, die möglicherweise durch kinaseabhängige Signalübertragung reguliert wird. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I als Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) PKC-vermittelte Signalwege unterbrechen, was zu einer nachgeschalteten Hemmung der Aktivität von KIAA0947_BC018507 führt. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), können die PI3K/AKT-Signalwege hemmen, die für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung sind, und dadurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von KIAA0947_BC018507 hemmen. PD98059 und U0126, MEK-Inhibitoren, zielen auf den MAPK/ERK-Signalweg ab, was zu einer Hemmung von KIAA0947_BC018507 führen kann, wenn es für seine funktionelle Rolle auf diesen Weg angewiesen ist. SB203580 kann durch die selektive Hemmung der p38-MAP-Kinase Stressreaktions-Signalkaskaden verhindern, an denen KIAA0947_BC018507 beteiligt sein könnte.
Zusätzlich zu diesen Inhibitoren kann SP600125, ein c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Inhibitor, die JNK-Signalwege unterbrechen, die für die Funktionen von KIAA0947_BC018507 von zentraler Bedeutung sein könnten. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann den mTOR-Signalweg unterbrechen, was zur Hemmung von Prozessen führt, die KIAA0947_BC018507 möglicherweise reguliert. PP2, das auf Kinasen der Src-Familie abzielt, kann diese Kinasen hemmen und zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0947_BC018507 führen, wenn es Teil einer Src-Kinase-abhängigen Signalübertragung ist. Y-27632, ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), kann KIAA0947_BC018507 hemmen, indem er in die ROCK-Signalwege eingreift. GF109203X schließlich, ein weiterer starker PKC-Inhibitor, kann PKC-abhängige Signalwege unterbrechen, was zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0947_BC018507 führt. Jede dieser Chemikalien kann an dem komplizierten Netzwerk der Signalübertragung innerhalb der Zelle beteiligt sein, und ihre hemmenden Wirkungen können zur funktionellen Unterdrückung von KIAA0947_BC018507 führen, indem sie auf spezifische Wege und Prozesse abzielen, die für seine Aktivität entscheidend sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt eine Vielzahl von Proteinkinasen, was zur Hemmung von Phosphorylierungsereignissen führt, die für KIAA0947_BC018507 erforderlich sind. Dies kann zur funktionellen Hemmung der kinasebezogenen Aktivitäten dieses Proteins führen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Als spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) könnte Bisindolylmaleimid I die PKC-vermittelten Signalwege, an denen KIAA0947_BC018507 beteiligt ist, unterbrechen und dadurch seine Funktion hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was Signalwege stören könnte, die Prozesse regulieren, die die Funktion von KIAA0947_BC018507 beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmen könnte, was zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0947_BC018507 führen könnte, dessen Aktivität möglicherweise von diesem Signalweg abhängt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die an Stressreaktionen beteiligt ist, und könnte die Funktion von KIAA0947_BC018507 hemmen, wenn es Teil der p38-MAPK-Signalkaskade ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg hemmen könnte, der für die funktionelle Aktivität von KIAA0947_BC018507 entscheidend sein könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, was zu einer Hemmung der MAPK/ERK-Signalwege führen könnte, bei denen KIAA0947_BC018507 eine funktionelle Rolle spielen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen könnte, was zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0947_BC018507 führen könnte, wenn es innerhalb dieses Signalwegs wirkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was KIAA0947_BC018507 funktionell hemmen könnte, indem es den mTOR-Signalweg unterbricht, der am Zellwachstum und -überleben beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Die Hemmung dieser Kinasen könnte zur funktionellen Hemmung von KIAA0947_BC018507 führen, wenn es Teil von Src-Kinase-abhängigen Signalmechanismen ist. | ||||||