KIAA0754-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die auf die Komponenten des Zytoskeletts, die Mikrotubuli und die Aktinfilamente einwirken, was letztlich zur Hemmung der funktionellen Aktivität von KIAA0754 führt. Wirkstoffe wie Colchicin, Nocodazol, Vinblastin und Taxol zielen auf die Dynamik der Mikrotubuli ab, indem sie entweder deren Polymerisation verhindern oder sie übermäßig stabilisieren, wodurch das empfindliche Gleichgewicht gestört wird, das für die Rolle von KIAA0754 bei mikrotubuliabhängigen Prozessen erforderlich ist. Andererseits wirken Verbindungen wie Blebbistatin, Latrunculin A und Cytochalasin D direkt auf Aktinfilamente. Die Hemmung der Myosin-II-ATPase-Aktivität durch Blebbistatin, die Sequestrierung von Aktinmonomeren durch Latrunculin A und die Bindung von Cytochalasin D an die wachsenden Enden der Aktinfilamente tragen alle zu einer verminderten Integrität des Zytoskeletts und der Transportfunktionen bei, die für die Aktivität von KIAA0754 in der Zellarchitektur und -bewegung entscheidend sind. Auch CK-636, das den Arp2/3-Komplex hemmt, und SMIFH2, das auf die Formin-vermittelte Aktinbildung abzielt, beeinträchtigen die Bildung von Aktin-Netzwerken, wodurch die Fähigkeit von KIAA0754, sich an der Organisation des Zytoskeletts zu beteiligen, weiter eingeschränkt wird.
Die Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase durch Y-27632 und der Myosin-Leichtkettenkinase durch ML-7 beeinträchtigt die Bildung von Stressfasern, die Zellkontraktilität und die Motilität - Prozesse, an denen KIAA0754 beteiligt ist. Die Wirkung von Y-27632 führt zu einer verringerten Aktomyosin-Kontraktilität, und die Hemmung der MLCK durch ML-7 verringert die Phosphorylierung von Myosin-Leichtketten, was beides den Einfluss von KIAA0754 auf die Zellmechanik untergräbt. Die einzigartige Rolle von Jasplakinolid bei der Stabilisierung von Aktinfilamenten stellt einen interessanten Fall dar, bei dem die Hyperstabilisierung das für die normale Funktion von KIAA0754 erforderliche dynamische Gleichgewicht stören könnte. Zusammengenommen wirken diese KIAA0754-Inhibitoren über verschiedene Mechanismen, konvergieren aber zu dem gemeinsamen Ergebnis, die Beteiligung von KIAA0754 an der Aufrechterhaltung der Zellform, der Motilität und des intrazellulären Transports zu behindern und dadurch seine funktionelle Aktivität innerhalb der zellulären Wege effektiv zu hemmen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Colchicin bindet an Tubulin, eine strukturelle Komponente von Mikrotubuli, was zur Hemmung der Mikrotubuli-Polymerisation führt. KIAA0754 ist dafür bekannt, dass es mit Mikrotubuli assoziiert ist, und durch die Störung der Mikrotubuli-Dynamik vermindert Colchicin indirekt die Organisation des Zytoskeletts und die Transportfunktionen von KIAA0754. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Taxol stabilisiert Mikrotubuli und verhindert deren Depolymerisation. Diese Hyperstabilisierung von Mikrotubuli kann zur Hemmung der normalen Rolle von KIAA0754 bei der Mikrotubuli-Dynamik und dem zellulären Transport führen. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mikrotubuli-depolymerisierendes Mittel, das Mikrotubuli-Netzwerke unterbricht. Diese Unterbrechung kann indirekt zur Hemmung von KIAA0754 führen, das an der Regulierung der Mikrotubuli-Stabilität beteiligt ist. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1151.00 ¥2651.00 ¥5178.00 ¥19732.00 ¥33372.00 | 4 | |
Vinblastin bindet an Tubulin und hemmt die Bildung von Mikrotubuli. Diese Wirkung führt zu einer Hemmung der Funktion von KIAA0754, da es an mikrotubuliabhängigen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2065.00 ¥3531.00 ¥5235.00 ¥10628.00 ¥19439.00 | 7 | |
Blebbistatin ist ein Myosin-II-Inhibitor, der die ATPase-Aktivität von Myosin beeinträchtigt und zu einer Störung der von Myosin gesteuerten Prozesse führt. Da KIAA0754 an der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts beteiligt ist, verringert Blebbistatin indirekt die Rolle von KIAA0754 bei der Aktomyosin-Kontraktilität und der Zellbewegung. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2990.00 ¥9195.00 | 36 | |
Latrunculin A bindet an Aktinmonomere und verhindert deren Polymerisation, was zur Auflösung von Aktinfilamenten führt. Dies beeinträchtigt die Fähigkeit von KIAA0754, mit dem Aktin-Zytoskelett zu interagieren, wodurch seine Rolle bei der Organisation des Zytoskeletts verringert wird. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2076.00 ¥3441.00 | 59 | |
Jasplakinolid stabilisiert Aktinfilamente und verhindert ihre Depolymerisation, was möglicherweise die Rolle von KIAA0754 bei der Dynamik der Aktinfilamente und der Zellarchitektur beeinträchtigt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Aktomyosin-Kontraktilität durch Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase reduziert. Diese Wirkung kann zu einer Abschwächung der Beteiligung von KIAA0754 an der Bildung von Stressfasern und der zellulären Mechanik führen. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
SMIFH2 hemmt die Formin-vermittelte Aktin-Nukleation und -Elongation. KIAA0754, das mit der Aktindynamik in Verbindung steht, kann durch SMIFH2 in seiner Funktion beeinträchtigt werden, indem die Formin-abhängige Aktinfilament-Assemblierung gestört wird. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), die wiederum die Phosphorylierung der Myosin-Leichtketten reduziert und die Aktin-Myosin-Wechselwirkungen verringert. Die Hemmung von MLCK beeinträchtigt KIAA0754-vermittelte Zytoskelettprozesse und die Zellmotilität. | ||||||