Date published: 2025-9-8

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JNK1 Substraten

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von JNK1-Substraten für verschiedene Anwendungen an. JNK1-Substrate sind wesentliche Moleküle bei der Untersuchung von c-Jun N-terminalen Kinasen (JNKs), die entscheidende Komponenten von zellulären Signalwegen sind. Diese Substrate werden von JNK1 phosphoryliert, einem Enzym, das eine wichtige Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielt, darunter Stressreaktion, Apoptose und Differenzierung. Durch die Bereitstellung spezifischer Substrate können Forscher die Aktivität und Regulierung von JNK1 in verschiedenen biologischen Kontexten erforschen, was ein tieferes Verständnis der Signaltransduktionsmechanismen ermöglicht. Die Verfügbarkeit dieser Substrate erleichtert Experimente zur Untersuchung der molekularen Wege, die von JNK1 beeinflusst werden, und trägt so zu Fortschritten in Bereichen wie Molekularbiologie, Biochemie und Zellbiologie bei. Darüber hinaus sind JNK1-Substrate von unschätzbarem Wert für die Entwicklung von Assays und Hochdurchsatz-Screening-Techniken, die darauf abzielen, neue Modulatoren der JNK1-Aktivität zu identifizieren und so unser Wissen über die Rolle dieses Enzyms in komplexen biologischen Systemen zu erweitern. Das umfassende Angebot an JNK1-Substraten von Santa Cruz Biotechnology unterstützt die Spitzenforschung und Innovation und bietet Wissenschaftlern die notwendigen Werkzeuge, um ihre Untersuchungen der zellulären Signalübertragung und Funktion voranzutreiben. Detaillierte Informationen zu unseren verfügbaren JNK1-Substraten erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ATF-2 (Thr 71)

sc-24532
0.5 mg/0.1 ml
¥714.00
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ATF-2 (Thr 71) wirkt als Modulator der JNK1-Aktivität und beeinflusst über seinen Phosphorylierungszustand die nachgeschalteten Signalkaskaden. Diese Verbindung interagiert in einzigartiger Weise mit den regulatorischen Domänen des Enzyms, stabilisiert inaktive Konformationen und hemmt dadurch den Zugang zum Substrat. Sein kinetisches Profil zeigt einen nicht-kompetitiven Hemmungsmechanismus, was auf eine nuancierte Rolle bei zellulären Stressreaktionen schließen lässt. Die ausgeprägten molekularen Interaktionen unterstreichen das Potenzial des Wirkstoffs zur Feinabstimmung von JNK1-vermittelten Signalwegen.

c-Jun (Ser 63/73)

sc-24536
0.5 mg/0.1 ml
¥714.00
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c-Jun (Ser 63/73) dient als zentraler Transkriptionsfaktor innerhalb des JNK1-Signalwegs und erfährt eine Phosphorylierung, die seine Transkriptionsaktivität steigert. Diese Modifikation erhöht seine Bindungsaffinität zu spezifischen DNA-Sequenzen und erleichtert die Rekrutierung von Co-Aktivatoren und Chromatinumbaukomplexen. Die Kinetik der c-Jun-Aktivierung ist streng reguliert, was eine schnelle Reaktion auf zellulären Stress ermöglicht, während seine Interaktionen mit anderen Proteinen die Transkriptionsleistung modulieren können, was seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression unterstreicht.