AM4-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, selektiv gegen Junctional Adhesion Molecule 4 (JAM4) vorzugehen. Junctional Adhesion Molecules (JAMs) sind eine Familie von Transmembranproteinen, die bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine entscheidende Rolle spielen, darunter Zelladhäsion, Migration und die Modulation von Immunreaktionen. JAM4 ist ein besonders interessantes Mitglied dieser Familie, da es an zellulären Interaktionen in Geweben beteiligt ist. Die für JAM4 entwickelten Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie spezifisch an das aktive Zentrum oder die regulatorischen Regionen des JAM4-Proteins binden und so seine normalen Funktionen behindern. Diese gezielte Hemmung wird durch das sorgfältige Design chemischer Strukturen erreicht, die mit JAM4 in einer Weise interagieren, die seine molekularen Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten unterbricht.
JAM4-Inhibitoren haben auf dem Gebiet der Molekular- und Zellbiologie große Aufmerksamkeit erregt, da sie einen potenziellen Weg zur Modulation zellulärer Prozesse bieten. Die Forscher untersuchen aktiv die strukturellen Feinheiten dieser Inhibitoren, um ihre Spezifität und Wirksamkeit zu verbessern und so den Weg für ein tieferes Verständnis der molekularen Mechanismen zu ebnen, die den mit JAM4 verbundenen zellulären Ereignissen zugrunde liegen. Die Erforschung von JAM4-Inhibitoren trägt nicht nur zu unserem Verständnis grundlegender biologischer Prozesse bei, sondern verspricht auch potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Untersuchung von Zellmigration, Gewebeentwicklung und Immunreaktionen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Starker Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der Signalwege modulieren kann, die möglicherweise mit der Funktion von IGSF5 verbunden sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die nachgeschaltete Signalübertragung von zellulären Signalwegen beeinflussen kann, an denen IGSF5 beteiligt sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor der MAP-Kinase-Kinase (MEK), der die Signalkaskaden unter Beteiligung von IGSF5 verändern könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der sich auf zelluläre Prozesse auswirken könnte, die durch IGSF5 reguliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor der p38-MAPK, der sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, bei denen IGSF5 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die mit IGSF5 verbundene Dynamik des Zytoskeletts verändern könnte. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der die mit IGSF5 verbundenen Signalisierungsnetze beeinflussen könnte. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Ein Inhibitor der BMP-Signalübertragung, der sich mit IGSF5-bezogenen Signalwegen überschneiden könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen könnte, möglicherweise auch solche, die mit IGSF5 zusammenhängen. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
Ein potenter und selektiver Inhibitor von Gs-alpha, der möglicherweise die Signalkaskaden beeinflusst, an denen IGSF5 beteiligt ist. | ||||||