AM4 抑制剂属于一种独特的化学类别,其特点是能够选择性地靶向交界粘附分子 4 (JAM4)。交界粘附分子(JAM)是一个跨膜蛋白家族,在细胞粘附、迁移和免疫反应调节等各种生理过程中发挥着至关重要的作用。其中,JAM4 是一个特别引人关注的成员,因为它参与了组织内的细胞相互作用。为 JAM4 设计的抑制剂通过与 JAM4 蛋白的活性位点或调节区域特异性结合,阻碍其正常功能,从而发挥其作用。这种有针对性的抑制是通过精心设计化学结构来实现的,这些结构与 JAM4 的相互作用会破坏其与其他细胞成分的分子相互作用。
JAM4 抑制剂在分子和细胞生物学领域备受关注,为调节细胞过程提供了一条潜在的途径。研究人员正在积极研究这些抑制剂的复杂结构,以提高它们的特异性和功效,为深入了解 JAM4 相关细胞事件的分子机制铺平道路。对 JAM4 抑制剂的探索不仅有助于我们了解基本的生物过程,而且有望在细胞迁移、组织发育和免疫反应研究等多个领域得到潜在应用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂,可调节可能与 IGSF5 功能相关的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种PI3K抑制剂,可影响IGSF5可能参与其中的细胞通路下游信号传导。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MAP 激酶(MEK)的选择性抑制剂,可改变涉及 IGSF5 的信号级联。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可能会影响受 IGSF5 调控的细胞过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 的选择性抑制剂,可能会影响 IGSF5 可能发挥作用的信号通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可改变与 IGSF5 相关的细胞骨架动力学。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂,可影响与 IGSF5 相关联的信号网络。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
一种 BMP 信号抑制剂,可能与 IGSF5 相关途径有交叉。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可影响各种细胞过程,可能包括与 IGSF5 相关的过程。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
一种强效的 Gs-α 选择性抑制剂,可能会影响涉及 IGSF5 的信号级联。 |