Chemische Inhibitoren von Jade-1 können seine Funktion durch verschiedene Mechanismen im Zusammenhang mit der Veränderung der zellulären Proteinabbauwege beeinträchtigen. Proteasominhibitoren wie MG132, Epoxomicin, Lactacystin und Bortezomib (PS-341) können das Ubiquitin-Proteasom-System stören, was zu einer Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führt. Jade-1, das mit der Deubiquitinierung von Histonen und dem proteasomalen Abbau verbunden ist, kann in seiner Funktion gehemmt werden, da diese Inhibitoren den normalen Abbau von Proteinen, auf die Jade-1 abzielt, verhindern und so ein zelluläres Umfeld schaffen, das für die normale Funktion von Jade-1 nicht förderlich ist.
Darüber hinaus können Inhibitoren, die auf andere Proteasen abzielen, wie ALLN (Calpain Inhibitor I), der auch das Proteasom beeinflusst, E-64, ein Cysteinproteaseinhibitor, Leupeptin, das Serin- und Cysteinproteasen hemmt, Pepstatin A, ein Aspartylproteaseinhibitor, Aprotinin, das mehrere Serinproteasen beeinflusst, und Chymostatin, das auf chymotrypsinähnliche Proteasen wirkt, das proteolytische Gleichgewicht innerhalb der Zelle verändern. Obwohl Jade-1 nicht direkt an den Aktivitäten beteiligt ist, auf die diese Inhibitoren abzielen, kann die daraus resultierende Veränderung der proteolytischen Umgebung indirekt die funktionelle Rolle von Jade-1 hemmen. Dies liegt daran, dass die Stabilität und der Umsatz der Proteine, mit denen Jade-1 interagiert, beeinträchtigt werden können, was wiederum die Proteinabbaumaschinerie, zu der Jade-1 gehört, stören kann. PI-1840, ein Threonin-Proteaseinhibitor, folgt einer ähnlichen Logik: Durch die Behinderung der Proteasomfunktion kann er eine Anhäufung von Proteinen verursachen, mit denen Jade-1 normalerweise in den Abbauprozess involviert wäre, und dadurch indirekt die Rolle von Jade-1 in der Zelle hemmen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Da Jade-1 am Ubiquitin-vermittelten proteasomalen Abbau beteiligt ist, kann die Hemmung des Proteasoms zur Anhäufung von Proteinen führen, die normalerweise abgebaut werden. Dies kann zu einer zellulären Umgebung führen, die die Funktion von Jade-1 beim Abbau bestimmter Proteine beeinträchtigt. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1546.00 ¥2471.00 ¥5066.00 ¥5709.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des proteasomalen Abbauwegs kann Epoxomicin zu einer Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen, was die funktionelle Rolle von Jade-1 bei der Ausrichtung von Proteinen auf den Abbau durch das Ubiquitin-Proteasom-System stören kann. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
E-64 ist ein Cysteinprotease-Inhibitor. Jade-1 ist zwar keine Cysteinprotease, aber die Hemmung dieser Proteasen kann die Proteinabbauwege in der Zelle verändern, was sich indirekt auf die funktionelle Rolle von Jade-1 auswirken kann, da es an Proteinabbauprozessen beteiligt ist. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein spezifischer Inhibitor des Proteasoms. Es kann den Abbau von ubiquitinierten Proteinen hemmen, ein Prozess, an dem Jade-1 beteiligt ist. Diese Proteasom-Hemmung kann daher die Rolle von Jade-1 bei der Regulierung des Proteinumsatzes über den Ubiquitin-Proteasom-Weg beeinträchtigen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein bekannter Proteasom-Inhibitor, der zur Blockierung des Abbaus polyubiquitinierter Proteine eingesetzt wird, wodurch die Jade-1-assoziierten Signalwege, die den proteasomalen Abbau vermitteln, unterbrochen werden können, wodurch indirekt die Funktion von Jade-1 gehemmt wird. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen. Durch die Hemmung dieser Proteasen kann Leupeptin den Proteinabbau beeinflussen, was indirekt die Rolle von Jade-1 in der Zelle beeinträchtigen könnte, da Jade-1 mit der Histondeubiquitinierung in Verbindung mit dem Proteinabbau in Verbindung gebracht wurde. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1264.00 ¥4603.00 ¥33846.00 | 51 | |
Aprotinin ist ein Proteasehemmer, der auf mehrere Serinproteasen wirkt. Durch die Hemmung dieser Proteasen kann Aprotinin die proteolytische Umgebung in der Zelle verändern, was wiederum die Proteinregulationsfunktionen von Jade-1 stören könnte, da Jade-1 Teil der Proteinabbaumaschinerie in der Zelle ist. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥2933.00 ¥7220.00 ¥13380.00 ¥25610.00 | 3 | |
Chymostatin ist ein Proteasehemmer, der Chymotrypsin-ähnliche Proteasen beeinflusst. Durch die Hemmung dieser Enzyme kann Chymostatin das Gleichgewicht des Proteinumsatzes in der Zelle verändern und möglicherweise die Rolle von Jade-1 beim Proteinabbau behindern. | ||||||