ITM2C-Inhibitoren zielen auf verschiedene zelluläre Prozesse ab, die indirekt die Aktivität oder Funktion von ITM2C beeinflussen könnten. Diese Chemikalien wirken sich in erster Linie auf zelluläre Organellen und Pfade wie den Golgi-Apparat, Lysosomen, das endoplasmatische Retikulum und Elemente des Zytoskeletts sowie auf wichtige Signalwege wie PI3K/Akt/mTOR aus. Da ITM2C eher an zellulären Prozessen als an der katalytischen Aktivität beteiligt ist, könnten diese Inhibitoren seine Funktion modulieren, indem sie die zelluläre Umgebung oder die Signalwege, mit denen es verbunden ist, verändern. Brefeldin A und Monensin A beispielsweise stören die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats, was sich auf den Transport und die Verarbeitung von ITM2C auswirken könnte. Tunicamycin und Thapsigargin wirken sich auf das endoplasmatische Retikulum aus und beeinflussen die Proteinfaltung bzw. die Kalziumspeicherung, was sich indirekt auf die Stabilität oder Funktion von ITM2C auswirken könnte. Wirkstoffe wie Nocodazol und Cytochalasin D verändern das Zytoskelett, was sich möglicherweise auf die zelluläre Verteilung und Dynamik von ITM2C auswirkt.
Inhibitoren wie Chloroquin und Bafilomycin A1 beeinträchtigen die lysosomale Funktion, was den Abbau oder die Recyclingwege von ITM2C beeinflussen könnte. Die PI3K-Inhibitoren Wortmannin und LY 294002 sowie die mTOR-Inhibitoren Rapamycin und Torin 1 beeinflussen kritische Signalwege, die möglicherweise Prozesse im Zusammenhang mit ITM2C regulieren. Diese Inhibitoren bieten ein Instrument zur Untersuchung der Rolle von ITM2C in verschiedenen zellulären Kontexten, aber es ist wichtig zu beachten, dass ihre Wirkungen indirekt sind und ein breites Spektrum an zellulären Funktionen beeinflussen können. Um die spezifischen Auswirkungen dieser Inhibitoren auf ITM2C zu verstehen, ist eine sorgfältige Versuchsplanung und Interpretation erforderlich.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats, was sich möglicherweise auf den ITM2C-Verkehr auswirkt. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Monensin A ist ein Ionophor, der die lysosomale und die Golgi-Funktion stört und dadurch möglicherweise das ITM2C beeinflusst. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-gebundene Glykosylierung, was sich möglicherweise auf die posttranslationale Modifikation von ITM2C auswirkt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Kalziumspeicherung und beeinträchtigt die Funktion des endoplasmatischen Retikulums, was sich möglicherweise auf ITM2C auswirkt. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Nocodazol unterbricht die Mikrotubuli, was sich möglicherweise auf die zelluläre Verteilung von ITM2C auswirkt. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Cytochalasin D unterbricht die Aktinfilamente, was die zelluläre Dynamik von ITM2C beeinflussen könnte. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin verändert den endosomalen und lysosomalen pH-Wert, was sich möglicherweise auf den Transport und die Funktion von ITM2C auswirkt. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 hemmt spezifisch die vakuoläre H+-ATPase, was die lysosomale Ansäuerung und möglicherweise die Funktion von ITM2C beeinträchtigt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die mit ITM2C verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die mit ITM2C verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||