INTS7 Inhibitoren
Gängige INTS7 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und U-0126 CAS 109511-58-2.
INTS7-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die in verschiedene Signalwege und biologische Prozesse eingreifen, um die funktionelle Aktivität von INTS7 zu verringern. Rapamycin, das auf den mTOR-Signalweg abzielt, kann Prozesse stören, die für die Rolle von INTS7 bei der RNA-Verarbeitung entscheidend sind, da der mTOR-Signalweg am Aufbau des Integratorkomplexes beteiligt ist, in dem INTS7 arbeitet. In ähnlicher Weise führen Proteasominhibitoren wie MG-132 und Lactacystin zu einer Anhäufung fehlgefalteter Proteine, die möglicherweise den Integratorkomplex blockieren und damit die Aktivität von INTS7 verringern. Kinaseinhibitoren wie Staurosporin zielen auf Kinasen ab, die INTS7 über Phosphorylierung regulieren könnten, was seine Rolle innerhalb des Integratorkomplexes beeinträchtigt, während LY 294002 und Wortmannin spezifisch PI3K hemmen und damit molekulare Interaktionen destabilisieren, die für die Funktionalität von INTS7 wesentlich sein können.
Darüber hinaus könnten die MAPK/ERK-Signalinhibitoren U0126 und PD 98059 sowie der JNK-Inhibitor SP600125 und der p38 MAPK-Inhibitor SB 203580 zelluläre Prozesse verändern, die indirekt die Aktivität von INTS7 innerhalb des Integratorkomplexes modulieren. Die Hemmung von Hsp90 durch 17-AAG könnte die Funktion von Proteinen stören, die mit INTS7 interagieren oder es regulieren, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. Darüber hinaus kann der ATM-Kinase-Inhibitor INTS7 beeinflussen, indem er die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden stört, was sich auf die Stabilität oder Aktivität des Integratorkomplexes auswirken kann, an dem INTS7 beteiligt ist. Insgesamt wirken diese INTS7-Inhibitoren über verschiedene Mechanismen, um die Aktivität von INTS7 indirekt zu verringern, indem sie die für seine Funktion entscheidenden Signalwege und Prozesse beeinträchtigen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt die funktionelle Aktivität von INTS7 durch Hemmung des mTOR-Signalwegs verringern kann, der an der Komplexbildung beteiligt ist und für die INTS7-vermittelte RNA-Verarbeitung erforderlich sein kann. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die weitgehende Hemmung der Kinaseaktivität kann es den Phosphorylierungszustand von Proteinen verringern, die die INTS7-Funktion innerhalb des Integratorkomplexes regulieren können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung verringert, was sich möglicherweise auf die Zusammensetzung oder Stabilität des INTS7-enthaltenden Integratorkomplexes auswirkt und zu einer verminderten funktionellen Aktivität von INTS7 führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt die Funktion von INTS7 hemmt, indem er die Bildung von Integratorkomplexen destabilisiert, die von der PI3K/AKT-Signalübertragung abhängen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung dieses Weges kann indirekt die Funktion von INTS7 beeinflussen, wenn die Aktivität von INTS7 durch MAPK/ERK-Signale moduliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert und damit möglicherweise die Aktivität von INTS7 beeinträchtigt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil der MAPK-Familie. Die JNK-Hemmung kann zu Veränderungen in zellulären Prozessen führen, die indirekt die Funktion von INTS7 innerhalb des Integratorkomplexes beeinflussen können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu Veränderungen in zellulären Prozessen führen, die indirekt die Aktivität von INTS7 beeinflussen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führen kann, die möglicherweise den ordnungsgemäßen Aufbau oder die Funktion des INTS7-haltigen Integratorkomplexes stören. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein Proteasom-Inhibitor, der indirekt INTS7 hemmen kann, indem er die Anhäufung von Proteinen verursacht, die die Bildung und Funktion des Integratorkomplexes stören können. | ||||||