insulin R Inhibitoren
Gängige insulin R Inhibitors sind unter underem AG 1024 CAS 65678-07-1, Hypericin CAS 548-04-9, HNMPA-(AM)3 CAS 120944-03-8, HNMPA CAS 120943-99-9 und AGL 2263.
Insulin-R-Inhibitoren gehören zu einer bemerkenswerten chemischen Klasse im Bereich der bioaktiven Verbindungen. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Funktion des Insulinrezeptors (IR) zu modulieren, eines wichtigen Proteins, das sich auf der Oberfläche verschiedener Zelltypen im Körper befindet. Der Insulinrezeptor spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Glukosestoffwechsels, da er die Aufnahme von Glukose aus dem Blutkreislauf in die Zellen vermittelt und an mehreren intrazellulären Signalwegen beteiligt ist. Insulin-R-Inhibitoren zielen speziell auf diesen Rezeptor ab und beeinflussen dessen Aktivierung und nachgeschaltete Signalkaskaden.
Chemisch gesehen besitzen Insulin-R-Inhibitoren oft komplizierte Molekülstrukturen, die es ihnen ermöglichen, selektiv mit den Bindungsstellen des Insulinrezeptors zu interagieren. Diese Verbindungen können durch kompetitive oder allosterische Mechanismen wirken, um die normale Interaktion des Rezeptors mit Insulinmolekülen zu stören. Die strukturelle Vielfalt innerhalb der Klasse der Insulin-R-Inhibitoren ermöglicht eine Reihe von Bindungsaffinitäten und Wirkmechanismen, die zur differenzierten Modulation der Insulinsignale beitragen. Forscher haben die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von Insulin-R-Inhibitoren umfassend untersucht, um die molekularen Determinanten aufzuklären, die ihre Interaktion mit dem Rezeptor steuern. Dieses Verständnis hat den Weg für die Entwicklung und Synthese neuartiger Verbindungen mit erhöhter Spezifität und Wirksamkeit geebnet. Darüber hinaus haben Studien zu den Mechanismen, die der Insulinresistenz zugrunde liegen, die Bedeutung von Insulin-R-Inhibitoren bei der Entschlüsselung der Komplexität zellulärer Signalnetzwerke hervorgehoben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1207.00 | 22 | |
Diese Verbindung ist dafür bekannt, den Insulinrezeptor zu hemmen, und wurde in der Forschung verwendet, um insulinbezogene Signalwege zu verstehen. | ||||||
Hypericin | 548-04-9 | sc-3530 sc-3530A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥2414.00 | 11 | |
Hypericin (CAS 548-04-9) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor des Insulinrezeptors (R) wirkt. Sie beeinflusst den Insulin-Signalweg, ohne dass potenzielle medizinische Anwendungen in Frage kommen. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
Es handelt sich um einen niedermolekularen Insulinrezeptor-Hemmer, der das Potenzial hat, die Insulin-Signalwege zu hemmen. | ||||||
HNMPA-(AM)3 | 120944-03-8 | sc-221730 | 5 mg | ¥2144.00 | 12 | |
HNMPA-(AM)3 (CAS 120944-03-8) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor des Insulinrezeptors (IR) bekannt ist. Sie interagiert mit dem Insulinrezeptor und moduliert dessen Aktivität durch spezifische Mechanismen. Die Auswirkungen dieser Verbindung auf die Insulinrezeptorfunktion wurden in verschiedenen Kontexten umfassend untersucht. | ||||||
HNMPA | 120943-99-9 | sc-205714 sc-205714A | 5 mg 25 mg | ¥1117.00 ¥4445.00 | 11 | |
HNMPA (CAS 120943-99-9) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor des Insulinrezeptors bekannt ist. Sie interagiert mit Insulinrezeptoren und moduliert deren Aktivität. Der Wirkmechanismus dieser Verbindung besteht in einer Beeinflussung der Insulinrezeptorfunktion, wodurch die zellulären Signalwege beeinflusst werden. Sie wird umfassend auf ihre Auswirkungen auf insulinbezogene Prozesse untersucht. | ||||||
AGL 2263 | sc-221223 | 5 mg | ¥4028.00 | 1 | ||
AGL 2263 ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor des Insulinrezeptors (R) bekannt ist. Sie moduliert die Insulin-Signalwege und beeinflusst die zellulären Reaktionen. Die Wirkungen der Verbindung sind aufgrund ihrer Auswirkungen auf insulinbezogene Prozesse von Interesse. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1726.00 ¥5235.00 | 20 | |
5-Iodotubercidin (CAS 24386-93-4) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor des Insulinrezeptors (R) bekannt ist. Es beeinflusst den Insulin-Signalweg und wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus. Die Interaktion der Verbindung mit dem Insulinrezeptor hat Auswirkungen auf verschiedene biologische Funktionen. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11192.00 | ||
Ein Prüfpräparat, das als Insulinrezeptor-Kinase-Hemmer wirkt und möglicherweise therapeutische Vorteile bei Diabetes und verwandten Krankheiten bietet. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1647.00 ¥2990.00 | 1 | |
Ein Inhibitor des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors (IGF-1R), der auf sein Potenzial in der Krebstherapie untersucht wurde. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
Ein weiterer IGF-1R-Inhibitor, der in Laborstudien vielversprechende Anti-Tumor-Wirkungen gezeigt hat. | ||||||