胰岛素R抑制剂属于生物活性化合物领域中一个重要的化学类别。这些抑制剂的特点是能够调节胰岛素受体(IR)的功能,胰岛素受体是一种在人体内各种细胞表面发现的重要蛋白质。胰岛素受体在调节葡萄糖代谢中起着核心作用,因为它介导葡萄糖从血液中进入细胞,并参与多种细胞内信号传导通路。胰岛素R抑制剂专门针对这种受体,影响其激活和下游信号级联。
从化学角度来说,胰岛素R抑制剂通常具有复杂的分子结构,使其能够选择性地与胰岛素受体的结合位点相互作用。这些化合物可能通过竞争性或变构机制干扰受体与胰岛素分子的正常相互作用。胰岛素R抑制剂类药物的结构多样性使其具有一系列结合亲和力和作用机制,有助于对胰岛素信号进行细微调节。研究人员对胰岛素R抑制剂的结构-活性关系进行了广泛研究,以阐明控制其与受体相互作用的分子决定因素。这些研究为设计合成具有更高特异性和效力的全新化合物铺平了道路。此外,对胰岛素抵抗机制的研究凸显了胰岛素R抑制剂在解读细胞信号网络复杂性方面的重要性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
一种 IGF-1R 抑制剂,在实验室研究中显示出抑制肿瘤生长的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
虽然索拉非尼主要是一种多激酶抑制剂,但它也能抑制胰岛素受体,其抗癌特性也在不断探索之中。 |