Insulininhibitoren gehören zu einer bedeutenden Klasse chemischer Verbindungen, deren Hauptfunktion darin besteht, die komplizierten Insulinsignalwege im menschlichen Körper zu modulieren. Diese Verbindungen üben ihre Wirkung aus, indem sie mit verschiedenen molekularen Komponenten interagieren, die für die insulinvermittelte Regulierung der Glukosehomöostase wesentlich sind. Auf molekularer Ebene ist Insulin ein Schlüsselhormon, das die Aufnahme von Glukose durch die Zellen erleichtert und dadurch einen optimalen Blutzuckerspiegel aufrechterhält. Insulininhibitoren wirken, indem sie spezifische molekulare Interaktionen stören, die für das normale Funktionieren dieser Stoffwechselwege unerlässlich sind. Indem sie auf Enzyme, Rezeptoren oder andere molekulare Einheiten abzielen, die an der Insulinsignalisierung beteiligt sind, greifen diese Inhibitoren in die Kaskade von Ereignissen ein, die durch die Insulinbindung ausgelöst werden, was letztlich zu Veränderungen im Glukosestoffwechsel führt. Diese chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die jeweils einen eigenen Wirkmechanismus, ein molekulares Ziel und eine eigene Art der Interaktion aufweisen.
Die strukturelle Vielfalt innerhalb der Klasse der Insulininhibitoren ist bemerkenswert, da sie Verbindungen mit unterschiedlichen chemischen Grundgerüsten und funktionellen Gruppen umfasst. Trotz dieser strukturellen Unterschiede haben diese Inhibitoren das gemeinsame Merkmal, dass sie in die Insulinsignalkaskade eingreifen, was häufig die Hemmung der Aktivität von Enzymen beinhaltet, die bei der Glukoseregulierung eine zentrale Rolle spielen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2550.00 ¥6826.00 | 1 | |
Acarbose ist ein Alpha-Glucosidase-Hemmer, der die Verdauung und Absorption von Kohlenhydraten im Dünndarm verlangsamt, was zu einer besseren Kontrolle des Blutzuckerspiegels nach einer Mahlzeit führt. | ||||||
Sitagliptin | 486460-32-6 | sc-482298 sc-482298A sc-482298B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥2403.00 ¥5336.00 ¥8270.00 | 10 | |
Sitagliptin ist ein Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Hemmer, der den Spiegel der Inkretin-Hormone erhöht, die die Insulinausschüttung anregen und die Glukagonsekretion verringern. | ||||||
Empagliflozin | 864070-44-0 | sc-482194 sc-482194A sc-482194B sc-482194C | 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥1862.00 ¥3633.00 ¥4592.00 ¥13775.00 | 5 | |
Empagliflozin ist ein Natrium-Glukose-Co-Transporter 2 (SGLT2)-Hemmer, der die Glukoserückresorption in den Nieren reduziert, was zu einer erhöhten Glukoseausscheidung im Urin führt. | ||||||
Liraglutide | 204656-20-2 | sc-507404 | 1 mg | ¥2482.00 | ||
Liraglutid ist ein Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1)-Rezeptor-Agonist, der die Insulinsekretion steigert, die Freisetzung von Glucagon unterdrückt und die Magenentleerung verlangsamt. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥621.00 ¥1410.00 | 13 | |
Pioglitazon ist ein Thiazolidindion, das die Insulinsensitivität in peripheren Geweben durch Aktivierung des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors gamma (PPARγ) erhöht. | ||||||
Canagliflozin | 842133-18-0 | sc-364454 sc-364454A | 5 mg 50 mg | ¥3520.00 ¥4693.00 | 2 | |
Canagliflozin ist ein weiterer SGLT2-Hemmer, der ähnlich wie Empagliflozin wirkt, indem er die Glukoserückresorption in den Nieren verringert und die Glukoseausscheidung erhöht. | ||||||
Dapagliflozin | 461432-26-8 | sc-364481 sc-364481A sc-364481B | 5 mg 50 mg 1 g | ¥1320.00 ¥4829.00 ¥11857.00 | 6 | |
Dapagliflozin ist ein weiterer SGLT2-Inhibitor mit demselben Wirkmechanismus wie Canagliflozin, der die Glukoseausscheidung über den Urin fördert. | ||||||
Pramlintide-d3 | 151126-32-8 (free base) | sc-476347 | 0.25 mg | ¥5528.00 | ||
Pramlintid ist ein Amylin-Analogon, das die Glucagonsekretion unterdrückt, die Magenentleerung verlangsamt und den Appetit reduziert, was zu einer besseren Blutzuckerkontrolle beiträgt. | ||||||