IER5L-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die speziell darauf abzielen, die Funktion des Proteins, das vom Immediate Early Response Gene 5-like (IER5L) kodiert wird, zu beeinflussen und zu modulieren. IER5L, ein Mitglied der Immediate Early Response (IER)-Genfamilie, ist mit einer Reihe von zellulären Prozessen verbunden, darunter die Regulierung von Stressreaktionen, die Steuerung des Zellzyklus und die Genexpression. Die Hemmung der IER5L-Aktivität durch spezifische Inhibitoren ermöglicht die Modulation seiner Rolle innerhalb dieser zellulären Prozesse und ermöglicht so eine detailliertere Untersuchung seiner biologischen Funktionen. Strukturell zeichnen sich diese Inhibitoren oft durch ihre Fähigkeit aus, mit dem IER5L-Protein durch Bindung an spezifische aktive oder regulatorische Stellen zu interagieren und so seine Stabilität, Funktion oder Lokalisation innerhalb der Zelle zu beeinflussen. Diese Interaktionen hängen stark von der molekularen Konformation sowohl des Inhibitors als auch des Zielproteins ab, was zu einer selektiven und starken Hemmung der IER5L-Aktivität führen kann. Chemisch gesehen können IER5L-Inhibitoren in ihrer Struktur erheblich variieren, was die Komplexität der Entwicklung von Molekülen widerspiegelt, die effizient und selektiv an ihr Zielprotein binden können. Sie besitzen oft funktionelle Gruppen, die eine starke Bindung durch Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen oder Van-der-Waals-Kräfte ermöglichen. Die chemische Vielfalt dieser Inhibitoren ermöglicht eine Reihe von Hemmmechanismen, darunter die kompetitive, allosterische und kovalente Modifikation des IER5L-Proteins. Darüber hinaus kann das spezifische Design dieser Verbindungen zu unterschiedlichen Graden an Spezifität und Wirksamkeit führen und bietet Werkzeuge zur Analyse der physiologischen und molekularen Rolle von IER5L. Diese Inhibitoren dienen als wertvolle molekulare Sonden zum Verständnis der von IER5L regulierten zellulären und biochemischen Signalwege sowie zur Aufklärung der Interaktion dieses Proteins mit anderen Signalmolekülen und zellulären Komponenten. Das Verständnis dieser Mechanismen ist für die Charakterisierung der umfassenderen Rolle von IER5L in verschiedenen zellulären Kontexten unerlässlich.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der zu einer verringerten Aktivierung nachgeschalteter Ziele führen kann, die möglicherweise an den IER5L-Signalwegen beteiligt sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die ERK-Aktivierung verhindern kann, die der IER5L-bezogenen Signalgebung vorgelagert oder parallel zu ihr verlaufen kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Signalübertragung über den MAPK-Signalweg unterbrechen kann, was die Funktion von IER5L beeinträchtigen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren modulieren kann, die möglicherweise die IER5L-Expression regulieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung unterdrücken und indirekt die IER5L-vermittelte Signalübertragung beeinflussen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen verändern kann, die möglicherweise an der Regulierung von IER5L beteiligt sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindern kann, was sich möglicherweise auf IER5L-assoziierte Signalwege auswirkt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Ein AKT-Inhibitor, der AKT-vermittelte Signalprozesse reduzieren kann, was möglicherweise die mit IER5L verbundenen Funktionen beeinträchtigt. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2990.00 | ||
Ein ERK1/2-Inhibitor, der Signalwege unterbrechen kann, die sich möglicherweise mit dem regulatorischen Netzwerk von IER5L überschneiden. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Ein CDK4/6-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression aufhalten kann und möglicherweise die IER5L-Aktivität aufgrund der veränderten Transkriptionsanforderungen während des Zellzyklus beeinträchtigt. | ||||||