IER5L激活剂

常见的 IER5L 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、地塞米松 CAS 50-02-2、佛斯可林 CAS 66575-29-9、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

表皮生长因子和肿瘤坏死因子-α会直接与各自的细胞表面受体结合。这种相互作用会引发一系列细胞内信号，最终导致一系列基因的转录激活，包括那些参与即时早期反应的基因，如 IER5L。另一方面，像 12-肉豆蔻酸 13-乙酸薄荷酯这样的小分子会与蛋白激酶 C 发生作用，后者是信号转导的关键介质，可导致 IER5L 表达上调。

糖皮质激素（如地塞米松）与细胞膜受体结合并影响基因转录，可能会增强 IER5L 的表达。同样，佛司可林通过提高细胞内 cAMP 激活蛋白激酶 A，使转录因子磷酸化，从而促进 IER5L 的转录。U0126 和 PD98059 等途径特异性抑制剂针对 MEK 酶，而 SB203580 和 SP600125 则分别抑制 p38 MAPK 和 JNK。这些抑制剂可引起细胞信号网络的补偿反应，间接导致 IER5L 的激活。PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 以及 mTOR 抑制剂雷帕霉素也会以有利于 IER5L 激活的方式扰乱细胞信号。通过破坏细胞内激酶活动的平衡，这些抑制剂可导致促进 IER5L 等即时早期反应基因的转录。