IdnK-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf IdnK abzielen, ein Enzym, das am Stoffwechsel bestimmter Zucker beteiligt ist, insbesondere am Abbau von Inosit und anderen Zuckeralkoholen. IdnK, oder Inositol-2-Dehydrogenase, spielt eine entscheidende Rolle bei der Umwandlung von Inositol in verschiedene Metaboliten und beeinflusst mehrere biologische Prozesse, darunter den osmotischen Haushalt, die Zellsignale und die Energieerzeugung. Durch die Hemmung von IdnK stören diese Verbindungen den enzymatischen Stoffwechselweg, was zu Veränderungen in der Verfügbarkeit von Inositol-Derivaten in der Zelle führt. Die strukturelle Vielfalt der IdnK-Inhibitoren ermöglicht spezifische Bindungsinteraktionen, die die Aktivität des Enzyms modulieren können, und stellt somit ein wertvolles Instrument zur Analyse der mit dem Inositstoffwechsel verbundenen Stoffwechselwege dar. In Forschungsanwendungen werden IdnK-Inhibitoren zur Untersuchung der biochemischen und physiologischen Rolle von Inosit und seinen Derivaten in zellulären Systemen eingesetzt. Durch die selektive Hemmung von IdnK können Forscher die Auswirkungen auf Stoffwechselwege und die nachgelagerten Folgen auf zelluläre Prozesse wie Signalkaskaden und die Regulation der Genexpression untersuchen. Dies ermöglicht ein besseres Verständnis dafür, wie der Inositol-Stoffwechsel verschiedene physiologische Reaktionen beeinflusst und zur zellulären Homöostase beiträgt. Darüber hinaus ermöglicht der Einsatz von IdnK-Inhibitoren in experimentellen Modellen Wissenschaftlern, die potenziellen Zusammenhänge zwischen dem Inositol-Stoffwechsel und umfassenderen biologischen Phänomenen wie Stressreaktionen und Energieregulierung zu erforschen. Mit fortschreitender Erforschung von IdnK und seinen Inhibitoren werden voraussichtlich tiefere Einblicke in die Mechanismen der Stoffwechselkontrolle und die funktionelle Bedeutung von Zuckeralkoholen in verschiedenen biologischen Kontexten gewonnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein nicht-selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der die Proteinphosphorylierung hemmen kann, wodurch sich der Aktivierungszustand eines an Signalwegen beteiligten Proteins ändern kann. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus stoppen kann, indem er Proteine beeinflusst, die durch Zellzyklus-Checkpoints reguliert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung des AKT-Signalwegs verhindern kann, der am Zellwachstum und -überleben beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein MEK1/2-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK-Signalwegs, eines wichtigen Signalwegs für die Zellproliferation und -differenzierung, verhindert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg blockieren kann und so zelluläre Prozesse wie die Proteinsynthese und die Autophagie beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Selektiver MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK blockiert und damit die mit Wachstum und Teilung verbundene Signaltransduktion beeinträchtigt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg moduliert, der Apoptose und Zellproliferation beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-Signalweg beeinflussen kann, der an Entzündungsreaktionen und Differenzierung beteiligt ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen blockieren kann, was sich auf mehrere zelluläre Prozesse auswirkt, darunter den Zellzyklus und die Signaltransduktion. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥846.00 | 256 | |
Ein Pan-Caspase-Inhibitor, der die Apoptose verhindern kann, indem er das Überleben der Zellen beeinflusst und auf Proteine einwirkt, die an apoptotischen Signalwegen beteiligt sind. | ||||||