IDH3B Inhibitoren

Gängige IDH3B Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Sodium dichloroacetate CAS 2156-56-1, Oxaloacetic Acid CAS 328-42-7, Resveratrol CAS 501-36-0 und Monensin A CAS 17090-79-8.

IDH3B-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf das IDH3B-Protein (Isocitrat-Dehydrogenase 3B) abzielen, ein wichtiges Enzym, das am zellulären Energiestoffwechsel und am Zitronensäurezyklus, auch bekannt als Krebs-Zyklus, beteiligt ist. Dieses Enzym gehört zur Familie der Isocitrat-Dehydrogenasen und ist für die Katalyse der Umwandlung von Isocitrat in Alpha-Ketoglutarat (α-KG) in den Mitochondrien verantwortlich. Diese Reaktion ist für die Bildung von NADH, einem wichtigen Elektronenträger bei der Zellatmung, und für die Versorgung der Zelle mit α-KG, einem wesentlichen Zwischenprodukt in verschiedenen Stoffwechselwegen, einschließlich des Tricarbonsäurezyklus und der Aminosäuresynthese, von entscheidender Bedeutung.

Inhibitoren, die auf IDH3B abzielen, sind so konzipiert, dass sie mit dem Protein interagieren und seine Aktivität modulieren, wodurch sie möglicherweise seine Fähigkeit beeinträchtigen, die Umwandlung von Isocitrat in α-KG zu katalysieren. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. durch Bindung an bestimmte Stellen auf IDH3B oder durch Veränderung seiner Konformation. Durch die Hemmung von IDH3B können diese Verbindungen den Stoffwechselfluss innerhalb des Zitronensäurezyklus beeinflussen und die Produktion von NADH und α-KG beeinflussen, die für die zelluläre Bioenergetik und Biosynthesewege von entscheidender Bedeutung sind.