IBRDC1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das IBRDC1-Protein abzielen, eine E3-Ubiquitin-Ligase, die an der Ubiquitinierung und dem Abbau von Proteinen beteiligt ist. IBRDC1 (In-Between-RING finger domain-containing protein 1) ist Teil des Ubiquitin-Proteasom-Systems, das für die Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase verantwortlich ist, indem es unerwünschte oder beschädigte Proteine mit Ubiquitin-Molekülen markiert. Durch diesen Markierungsprozess werden Proteine für den Abbau durch das Proteasom markiert, wodurch verschiedene zelluläre Prozesse reguliert werden, darunter der Zellzyklus, die DNA-Reparatur und die Stressreaktion. Inhibitoren von IBRDC1 stören seine Fähigkeit, die Übertragung von Ubiquitin auf Substratproteine zu katalysieren, was zu Veränderungen in den Proteinabbauwegen führt. Der Wirkmechanismus von IBRDC1-Inhibitoren besteht typischerweise darin, dass sie an seine RING- oder In-between-RING (IBR)-Domänen binden und so die Interaktion mit Ubiquitin-konjugierenden Enzymen (E2) oder die Übertragung von Ubiquitin auf Zielproteine verhindern. Diese Hemmung beeinträchtigt den Ubiquitinierungsprozess und führt zur Anhäufung von Proteinen, die andernfalls abgebaut würden. Solche Störungen können sich auf zelluläre Signalwege auswirken, die auf den regulierten Proteinumsatz angewiesen sind, und Prozesse wie die Signaltransduktion und das Zellwachstum beeinflussen. IBRDC1-Inhibitoren sind nützliche Werkzeuge zur Untersuchung der Rolle von Ubiquitin-Ligasen bei der Kontrolle der Proteinstabilität und der umfassenderen Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase. Durch die Hemmung von IBRDC1 können Forscher untersuchen, wie Störungen im Proteinabbau die Zellfunktion beeinflussen, und so Erkenntnisse über die Rolle des Ubiquitin-Proteasom-Systems bei der Aufrechterhaltung eines ausgewogenen intrazellulären Milieus und der Regulierung kritischer biologischer Prozesse gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2538.00 ¥8789.00 | 24 | |
Inhibitor der MDM2-p53-Interaktion. Wenn IBRDC1 mit den p53-Wegen interagiert oder diese beeinflusst, kann Nutlin-3 seine indirekte Rolle verändern. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase, der die lysosomale Funktion beeinflusst. Könnte sich auf Proteine auswirken, die bei Abbauprozessen mit IBRDC1 zusammenarbeiten. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Beeinträchtigt die lysosomale Ansäuerung. Wenn IBRDC1 eine Rolle beim Lysosomen-vermittelten Abbau spielt, kann Chloroquin diesen Prozess modulieren. | ||||||
NMS-873 | 1418013-75-8 | sc-478803 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
Allosterischer Inhibitor von p97/VCP, einem Protein, das mit dem Ubiquitin-abhängigen Proteinabbau in Verbindung steht. Kann indirekt die mit der Ubiquitinierung verbundenen Aktivitäten von IBRDC1 beeinflussen. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
Hemmt das NEDD8-aktivierende Enzym, wirkt sich auf Cullin-RING-Ligasen aus und moduliert möglicherweise Ubiquitinierungsereignisse im Zusammenhang mit IBRDC1. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1286.00 ¥2290.00 ¥3994.00 ¥7864.00 ¥15377.00 ¥65842.00 | 12 | |
Inhibitor der p97-Funktion, der möglicherweise die mit dem endoplasmatischen Retikulum assoziierten Abbauwege beeinflusst, bei denen IBRDC1 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
Irreversibler Inhibitor des Ubiquitin-aktivierenden Enzyms. Durch Unterbrechung der Ubiquitin-Aktivierung kann er IBRDC1-bezogene Ubiquitinierungsvorgänge beeinflussen. | ||||||
UCH-L1 Inhibitor Inhibitor | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | ¥2302.00 | 1 | |
Inhibitor der C-terminalen Ubiquitin-Hydrolase, kann Deubiquitinierungsprozesse modulieren, die möglicherweise mit der Funktion von IBRDC1 zusammenhängen. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥587.00 | 3 | |
Hemmt die Aktivität des Ubiquitin-konjugierenden Enzyms Ubc13-Uev1A, was sich möglicherweise auf eine an IBRDC1 beteiligte K63-gebundene Polyubiquitinierung auswirkt. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1760.00 | 16 | |
HSP90-Inhibitor. Wenn IBRDC1 eine durch Chaperone vermittelte Faltung benötigt, kann 17-AAG seine Funktion beeinträchtigen. | ||||||