Die als IκB-ε-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Reihe von Verbindungen, die zwar nicht direkt auf IκB-ε abzielen, ihre hemmenden Wirkungen aber durch die Modulation verschiedener Signalwege entfalten, die für die Funktion von IκB-ε wesentlich sind. Diese Verbindungen erreichen dies, indem sie auf verschiedene Aspekte des NF-κB-Signalwegs oder damit verbundene zelluläre Prozesse abzielen. So zielen beispielsweise Inhibitoren wie BAY 11-7082 und IKK-16 darauf ab, die Aktivierung von NF-κB zu verhindern, indem sie die Phosphorylierung und den Abbau von IκB-Proteinen, einschließlich IκB-ε, hemmen. Andererseits behindern Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib den Abbau von phosphoryliertem IκB-ε und beeinflussen damit dessen Funktion im NF-κB-Signalweg.
Darüber hinaus zielen Wirkstoffe wie SP600125, SB203580 und PD98059 auf verschiedene MAP-Kinasen ab, die eine zentrale Rolle in den Signalkaskaden spielen, die sich mit den NF-κB-Signalwegen kreuzen. Die Modulation dieser Kinasen wirkt sich indirekt auf die Rolle von IκB-ε bei der NF-κB-Signalgebung aus. Andere Wirkstoffe wie Hydroxychloroquin und Anakinra beeinflussen die NF-κB-Aktivität durch ihre Wirkung auf den Toll-like-Rezeptor bzw. die Zytokin-Signalgebung. Inhibitoren reaktiver Sauerstoffspezies wie N-Acetylcystein und Modulatoren der Kalziumsignalübertragung wie Verapamil spielen ebenfalls eine Rolle bei der indirekten Beeinflussung der Funktion von IκB-ε.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Als Inhibitor der NF-κB-Aktivierung kann BAY 11-7082 indirekt IκB-ε hemmen, indem es dessen Phosphorylierung und anschließenden Abbau verhindert, was eine Voraussetzung für die NF-κB-Aktivierung ist. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | ¥2516.00 ¥10628.00 | 2 | |
Als IKK-Inhibitor kann IKK-16 indirekt IκB-ε hemmen, indem es die Aktivität der IκB-Kinase blockiert, die für die Phosphorylierung und den Abbau von IκB-ε verantwortlich ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Als Proteasom-Inhibitor kann Bortezomib den Abbau von phosphoryliertem IκB-ε verhindern und damit indirekt dessen normale Funktion im NF-κB-Signalweg hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Als JNK-Inhibitor kann SP600125 die NF-κB-Aktivität indirekt beeinflussen, indem es JNK-vermittelte Signalwege moduliert, die die IκB-ε-Funktion beeinflussen können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Als Inhibitor der p38-MAP-Kinase kann SB203580 indirekt auf IκB-ε einwirken, indem es die von der p38-MAP-Kinase vermittelte Signalübertragung verändert, die die NF-κB-Aktivität beeinflussen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059, ein ERK-Inhibitor, kann IκB-ε indirekt durch seine Wirkung auf ERK-vermittelte Signalwege hemmen, die sich mit der NF-κB-Signalgebung überschneiden. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥643.00 | 1 | |
Durch Modulation der Toll-like-Rezeptor-Signalübertragung kann Hydroxychloroquin indirekt die NF-κB-Aktivität und damit die Funktion von IκB-ε beeinflussen. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | ¥9150.00 | ||
Als Inhibitor von IL-1, einem Zytokin, das NF-κB aktiviert, kann Anakinra indirekt die Funktion von IκB-ε beeinflussen, indem es die NF-κB-Aktivierung durch die Zytokin-Signalübertragung verringert. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥384.00 ¥835.00 ¥3046.00 ¥1286.00 | 34 | |
Als Inhibitor reaktiver Sauerstoffspezies kann N-Acetylcystein indirekt die Funktion von IκB-ε beeinflussen, indem es den Redoxzustand moduliert, der die NF-κB-Signalgebung beeinflusst. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Der Kalziumkanalblocker Verapamil kann sich indirekt auf die IκB-ε-Aktivität auswirken, indem er die Kalzium-Signalübertragung moduliert, von der bekannt ist, dass sie den NF-κB-Signalweg beeinflusst. | ||||||