Date published: 2026-2-10

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IκB-ε Inhibitoren

Gängige IκB-ε Inhibitors sind unter underem BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, IKK 16 CAS 1186195-62-9, Bortezomib CAS 179324-69-7, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Die als IκB-ε-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Reihe von Verbindungen, die zwar nicht direkt auf IκB-ε abzielen, ihre hemmenden Wirkungen aber durch die Modulation verschiedener Signalwege entfalten, die für die Funktion von IκB-ε wesentlich sind. Diese Verbindungen erreichen dies, indem sie auf verschiedene Aspekte des NF-κB-Signalwegs oder damit verbundene zelluläre Prozesse abzielen. So zielen beispielsweise Inhibitoren wie BAY 11-7082 und IKK-16 darauf ab, die Aktivierung von NF-κB zu verhindern, indem sie die Phosphorylierung und den Abbau von IκB-Proteinen, einschließlich IκB-ε, hemmen. Andererseits behindern Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib den Abbau von phosphoryliertem IκB-ε und beeinflussen damit dessen Funktion im NF-κB-Signalweg.

Darüber hinaus zielen Wirkstoffe wie SP600125, SB203580 und PD98059 auf verschiedene MAP-Kinasen ab, die eine zentrale Rolle in den Signalkaskaden spielen, die sich mit den NF-κB-Signalwegen kreuzen. Die Modulation dieser Kinasen wirkt sich indirekt auf die Rolle von IκB-ε bei der NF-κB-Signalgebung aus. Andere Wirkstoffe wie Hydroxychloroquin und Anakinra beeinflussen die NF-κB-Aktivität durch ihre Wirkung auf den Toll-like-Rezeptor bzw. die Zytokin-Signalgebung. Inhibitoren reaktiver Sauerstoffspezies wie N-Acetylcystein und Modulatoren der Kalziumsignalübertragung wie Verapamil spielen ebenfalls eine Rolle bei der indirekten Beeinflussung der Funktion von IκB-ε.

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BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥699.00
¥959.00
¥4016.00
155
(1)

Als Inhibitor der NF-κB-Aktivierung kann BAY 11-7082 indirekt IκB-ε hemmen, indem es dessen Phosphorylierung und anschließenden Abbau verhindert, was eine Voraussetzung für die NF-κB-Aktivierung ist.

IKK 16

1186195-62-9sc-204009
sc-204009A
10 mg
50 mg
¥2516.00
¥10628.00
2
(1)

Als IKK-Inhibitor kann IKK-16 indirekt IκB-ε hemmen, indem es die Aktivität der IκB-Kinase blockiert, die für die Phosphorylierung und den Abbau von IκB-ε verantwortlich ist.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Als Proteasom-Inhibitor kann Bortezomib den Abbau von phosphoryliertem IκB-ε verhindern und damit indirekt dessen normale Funktion im NF-κB-Signalweg hemmen.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Als JNK-Inhibitor kann SP600125 die NF-κB-Aktivität indirekt beeinflussen, indem es JNK-vermittelte Signalwege moduliert, die die IκB-ε-Funktion beeinflussen können.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Als Inhibitor der p38-MAP-Kinase kann SB203580 indirekt auf IκB-ε einwirken, indem es die von der p38-MAP-Kinase vermittelte Signalübertragung verändert, die die NF-κB-Aktivität beeinflussen kann.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059, ein ERK-Inhibitor, kann IκB-ε indirekt durch seine Wirkung auf ERK-vermittelte Signalwege hemmen, die sich mit der NF-κB-Signalgebung überschneiden.

hydroxychloroquine

118-42-3sc-507426
5 g
¥643.00
1
(0)

Durch Modulation der Toll-like-Rezeptor-Signalübertragung kann Hydroxychloroquin indirekt die NF-κB-Aktivität und damit die Funktion von IκB-ε beeinflussen.

Anakinra

143090-92-0sc-507486
10 mg
¥9150.00
(0)

Als Inhibitor von IL-1, einem Zytokin, das NF-κB aktiviert, kann Anakinra indirekt die Funktion von IκB-ε beeinflussen, indem es die NF-κB-Aktivierung durch die Zytokin-Signalübertragung verringert.

N-Acetyl-L-cysteine

616-91-1sc-202232
sc-202232A
sc-202232C
sc-202232B
5 g
25 g
1 kg
100 g
¥384.00
¥835.00
¥3046.00
¥1286.00
34
(1)

Als Inhibitor reaktiver Sauerstoffspezies kann N-Acetylcystein indirekt die Funktion von IκB-ε beeinflussen, indem es den Redoxzustand moduliert, der die NF-κB-Signalgebung beeinflusst.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4219.00
(0)

Der Kalziumkanalblocker Verapamil kann sich indirekt auf die IκB-ε-Aktivität auswirken, indem er die Kalzium-Signalübertragung moduliert, von der bekannt ist, dass sie den NF-κB-Signalweg beeinflusst.