IκB-ε 抑制因子

作为 NF-κB 激活的抑制剂，BAY 11-7082 可通过阻止 IκB-ε 的磷酸化和随后的降解间接抑制 IκB-ε ，而磷酸化和降解是 NF-κB 激活的先决条件。

作为一种 IKK 抑制剂，IKK-16 可通过阻断负责 IκB-ε 磷酸化和降解的 IκB 激酶的活性间接抑制 IκB-ε。

作为蛋白酶体抑制剂，硼替佐米能阻止磷酸化 IκB-ε 的降解，从而间接抑制其在 NF-κB 通路中的正常功能。

作为一种 JNK 抑制剂，SP600125 可通过调节 JNK 介导的信号通路间接影响 IκB-ε 的功能，从而影响 NF-κB 的活性。

作为 p38 MAP 激酶的抑制剂，SB203580 可通过改变 p38 MAP 激酶介导的信号传导间接影响 IκB-ε，从而影响 NF-κB 的活性。

作为一种ERK抑制剂，PD98059可通过影响ERK介导的与NF-κB信号交叉的途径间接抑制IκB-ε。

通过调节 Toll 样受体信号，羟氯喹可间接影响 NF-κB 的活性，从而影响 IκB-ε 的功能。

IL-1是一种能激活NF-κB的细胞因子，作为IL-1的抑制剂，Anakinra能通过细胞因子信号减少NF-κB的激活，从而间接影响IκB-ε的功能。

作为一种活性氧抑制剂，N-乙酰半胱氨酸可通过调节影响 NF-κB 信号传导的氧化还原状态，间接影响 IκB-ε 的功能。

作为一种钙通道阻滞剂，维拉帕米可通过调节钙信号间接影响 IκB-ε 的活性，而众所周知，钙信号可影响 NF-κB 通路。